📞 Hotline: 0989919161✉️ Email: [email protected]
Quyết địnhChưa xác định

Quyết định 108/QĐ-QLD 2022 sửa đổi thông tin thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam

📄 Số hiệu: 108/QĐ-QLD🏛️ Cục Quản lý Dược📅 03/03/2022

Thuộc tính văn bản

Số hiệu108/QĐ-QLD
Loại văn bảnQuyết định
Cơ quan ban hànhCục Quản lý Dược
Người kýNguyễn Thành Lâm
Ngày ban hành03/03/2022
Lĩnh vựcHành chínhThực phẩm – Dược phẩm

Trích yếu nội dung

Sửa đổi thông tin thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam Ngày 03/03/2022, Cục Quản lý dược ra Quyết định 108/QĐ-QLD về việc sửa đổi thông tin thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam ban hành kèm theo các Quyết định cấp giấy đăng ký lưu hành của Cục Quản lý dược. Theo đó, nội dung sửa đổi Quyết định số 652/QĐ-QLD ngày 23/10/2019 của Cục trưởng Cục Quản lý dược về việc ban hành danh mục 775 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam – Đợt 166 như sau: thuốc Esomeprazol 20mg sửa đổi quy cách đóng gói; thuốc Spiramycin sửa đổi tên thuốc; thuốc Vinocetin 10mg sửa đổi quy cách đóng gói. Bên cạnh đó, Quyết định số 652/QĐ-QLD ngày 21/12/2020 của Cục trưởng Cục Quản lý dược về việc ban hành Danh mục thuốc sản xuất trong nước được cấp GĐKLH tại Việt Nam – Đợt 168 gồm: thuốc Grimepiride 2mg đổi tên thành Glimepiride 2mg; thuốc Grimepiride đổi tiêu chuẩn thành DĐVN V; thuốc Midapezon 1,5g đổi tên thành Midapezon 1g/0,5g; thuốc Spironolacton đổi quy cách đóng gói thành hộp 01 vỉ x 25 viên, hộp 10 vỉ x 25 viên, hộp 4 vỉ x 25 viên, chai 200 viên. Quyết định có hiệu lực từ ngày ký. Xem chi tiết Quyết định 108/QĐ-QLD tại đây

Nội dung toàn văn

Sửa đổi thông tin thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam

Ngày 03/03/2022, Cục Quản lý dược ra Quyết định 108/QĐ-QLD về việc sửa đổi thông tin thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam ban hành kèm theo các Quyết định cấp giấy đăng ký lưu hành của Cục Quản lý dược.

Theo đó, nội dung sửa đổi Quyết định số 652/QĐ-QLD ngày 23/10/2019 của Cục trưởng Cục Quản lý dược về việc ban hành danh mục 775 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam – Đợt 166 như sau: thuốc Esomeprazol 20mg sửa đổi quy cách đóng gói; thuốc Spiramycin sửa đổi tên thuốc; thuốc Vinocetin 10mg sửa đổi quy cách đóng gói.

Bên cạnh đó, Quyết định số 652/QĐ-QLD ngày 21/12/2020 của Cục trưởng Cục Quản lý dược về việc ban hành Danh mục thuốc sản xuất trong nước được cấp GĐKLH tại Việt Nam – Đợt 168 gồm: thuốc Grimepiride 2mg đổi tên thành Glimepiride 2mg; thuốc Grimepiride đổi tiêu chuẩn thành DĐVN V; thuốc Midapezon 1,5g đổi tên thành Midapezon 1g/0,5g; thuốc Spironolacton đổi quy cách đóng gói thành hộp 01 vỉ x 25 viên, hộp 10 vỉ x 25 viên, hộp 4 vỉ x 25 viên, chai 200 viên.

Quyết định có hiệu lực từ ngày ký.

Xem chi tiết Quyết định 108/QĐ-QLD tại đây

Lược đồ văn bản

ℹ️ Lược đồ thể hiện mối quan hệ của văn bản này với các văn bản khác (hướng dẫn, sửa đổi, thay thế, căn cứ...). Dữ liệu quan hệ của văn bản này đang được cập nhật.

Tải về & chia sẻ

📕Tải file gốc (.pdf)Quyet-dinh_108QD-QLD.pdf · 847 KB
Chia sẻ:

Văn bản liên quan

Tra cứu hơn 180.000 văn bản pháp luật

Cập nhật tình trạng hiệu lực mới nhất, tải file gốc miễn phí.

Tra cứu văn bản