Quyết định 854/QĐ-QLD 2022 Danh mục 179 thuốc trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành – Đợt 182
Thuộc tính văn bản
| Số hiệu | 854/QĐ-QLD |
|---|---|
| Loại văn bản | Quyết định |
| Cơ quan ban hành | Cục Quản lý Dược |
| Người ký | Vũ Tuấn Cường |
| Ngày ban hành | 30/12/2022 |
| Lĩnh vực |
Trích yếu nội dung
Danh mục 179 thuốc sản xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành Ngày 30/12/2022, Cục Quản lý Dược đã ban hành Quyết định 854/QĐ-QLD về việc ban hành Danh mục 179 thuốc sản xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 182. Theo đó, danh mục 172 thuốc sản xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam có hiệu lực 05 năm kể từ ngày 30/12/2022 bao gồm: thuốc Benzydamin Throat Spray 0.3%; Carbamazepin 200mg; Cosaten; Danapha-Telfadin; Darintab;… Đồng thời, danh mục 07 thuốc sản xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hàng tại Việt Nam có hiệu lực 03 năm như sau: thuốc Maxxtrude; Nemydexan; Giovali; Vigentin 500mg/62,5mg; Stilux-60 và Vingen. Ngoài ra, cơ sở sản xuất và cơ sở đăng ký thuốc có trách nhiệm sản xuất thuốc theo đúng các hồ sơ, tài liệu đã đăng ký với Bộ Y tế và phải in số đăng ký được Bộ Y tế Việt Nam cấp lên nhãn thuốc. Cơ sở đăng ký thuốc phải đảm bảo duy trì điều kiện hoạt động trong thời gian hiệu lực của giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc. Quyết định có hiệu lực kể từ ngày ký. Xem chi tiết Quyết định 854/QĐ-QLD tại đây
Nội dung toàn văn
Danh mục 179 thuốc sản xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành
Ngày 30/12/2022, Cục Quản lý Dược đã ban hành Quyết định 854/QĐ-QLD về việc ban hành Danh mục 179 thuốc sản xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 182.
Theo đó, danh mục 172 thuốc sản xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam có hiệu lực 05 năm kể từ ngày 30/12/2022 bao gồm: thuốc Benzydamin Throat Spray 0.3%; Carbamazepin 200mg; Cosaten; Danapha-Telfadin; Darintab;…
Đồng thời, danh mục 07 thuốc sản xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hàng tại Việt Nam có hiệu lực 03 năm như sau: thuốc Maxxtrude; Nemydexan; Giovali; Vigentin 500mg/62,5mg; Stilux-60 và Vingen.
Ngoài ra, cơ sở sản xuất và cơ sở đăng ký thuốc có trách nhiệm sản xuất thuốc theo đúng các hồ sơ, tài liệu đã đăng ký với Bộ Y tế và phải in số đăng ký được Bộ Y tế Việt Nam cấp lên nhãn thuốc. Cơ sở đăng ký thuốc phải đảm bảo duy trì điều kiện hoạt động trong thời gian hiệu lực của giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc.
Quyết định có hiệu lực kể từ ngày ký.
Xem chi tiết Quyết định 854/QĐ-QLD tại đây
Lược đồ văn bản
Quyết định 854/QĐ-QLD 2022 Danh mục 179 thuốc trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành – Đợt 182
- Cơ quan ban hành:
- Cục Quản lý Dược
- Số hiệu:
- 854/QĐ-QLD
- Loại văn bản:
- Quyết định
- Ngày ban hành:
- 30/12/2022
- Lĩnh vực:
- Thực phẩm – Dược phẩm
- Người ký:
- Vũ Tuấn Cường
- Tình trạng hiệu lực:
- Chưa xác định
Tải về & chia sẻ
Văn bản liên quan
Tra cứu hơn 37.000 văn bản pháp luật
Cập nhật tình trạng hiệu lực mới nhất, tải file gốc miễn phí.