Quyết định 818/QĐ-QLD 2022 Danh mục 17 thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành – Đợt 180
Thuộc tính văn bản
| Số hiệu | 818/QĐ-QLD |
|---|---|
| Loại văn bản | Quyết định |
| Cơ quan ban hành | Cục Quản lý Dược |
| Người ký | Vũ Tuấn Cường |
| Ngày ban hành | 19/12/2022 |
| Lĩnh vực |
Trích yếu nội dung
Danh mục 17 thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền sản xuất trong nước được gia hạn Ngày 19/12/2022, Cục Quản lý Dược đã ra Quyết định 818/QĐ-QLD về việc ban hành Danh mục 17 thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền sản xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam – Đợt 180. Theo đó, ban hành kèm theo Quyết định này Danh mục 17 thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền sản xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam – Đợt 180, bao gồm: thuốc Aulakan-F dạng viên nén bao phím được sản xuất tại Công ty Cổ phần Dược phẩm Me Di Sun, địa chỉ tại 521 An Lợi, Hòa Lợi, Bến Cát, tỉnh Bình Dương, Việt Nam; thuốc Danospan dạng si rô được sản xuất và đăng ký bởi Công ty cổ phần Dược Danapha, địa chỉ tại 253 Dũng Sĩ Thanh Khê, phường Thanh Khê Tây, quận Thanh Khê, TP Đà Nẵng, Việt Nam … Ngoài ra, các cơ sở sản xuất và cơ sở đăng ký thuốc có trách nhiệm sản xuất thuốc theo đúng các hồ sơ, tài liệu đã đăng ký với Bộ Y tế và phải in số đăng ký được Bộ Y tế cấp lên nhãn thuốc; thực hiện việc cập nhật tiêu chuẩn chất lượng của thuốc theo quy định tại Thông tư số 11/2018/TT-BYT; cập nhật nhãn thuốc, tờ hướng dẫn sử dụng thuốc theo quy định tại Thông tư số 01/2018/TT-BYT … Quyết định này có hiệu lực kể từ ngày ký ban hành. Xem chi tiết Quyết định 818/QĐ-QLD tại đây
Nội dung toàn văn
Danh mục 17 thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền sản xuất trong nước được gia hạn
Ngày 19/12/2022, Cục Quản lý Dược đã ra Quyết định 818/QĐ-QLD về việc ban hành Danh mục 17 thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền sản xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam – Đợt 180.
Theo đó, ban hành kèm theo Quyết định này Danh mục 17 thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền sản xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam – Đợt 180, bao gồm: thuốc Aulakan-F dạng viên nén bao phím được sản xuất tại Công ty Cổ phần Dược phẩm Me Di Sun, địa chỉ tại 521 An Lợi, Hòa Lợi, Bến Cát, tỉnh Bình Dương, Việt Nam; thuốc Danospan dạng si rô được sản xuất và đăng ký bởi Công ty cổ phần Dược Danapha, địa chỉ tại 253 Dũng Sĩ Thanh Khê, phường Thanh Khê Tây, quận Thanh Khê, TP Đà Nẵng, Việt Nam …
Ngoài ra, các cơ sở sản xuất và cơ sở đăng ký thuốc có trách nhiệm sản xuất thuốc theo đúng các hồ sơ, tài liệu đã đăng ký với Bộ Y tế và phải in số đăng ký được Bộ Y tế cấp lên nhãn thuốc; thực hiện việc cập nhật tiêu chuẩn chất lượng của thuốc theo quy định tại Thông tư số 11/2018/TT-BYT; cập nhật nhãn thuốc, tờ hướng dẫn sử dụng thuốc theo quy định tại Thông tư số 01/2018/TT-BYT …
Quyết định này có hiệu lực kể từ ngày ký ban hành.
Xem chi tiết Quyết định 818/QĐ-QLD tại đây
Lược đồ văn bản
Quyết định 818/QĐ-QLD 2022 Danh mục 17 thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành – Đợt 180
- Cơ quan ban hành:
- Cục Quản lý Dược
- Số hiệu:
- 818/QĐ-QLD
- Loại văn bản:
- Quyết định
- Ngày ban hành:
- 19/12/2022
- Lĩnh vực:
- Thực phẩm – Dược phẩm
- Người ký:
- Vũ Tuấn Cường
- Tình trạng hiệu lực:
- Chưa xác định
Tải về & chia sẻ
Văn bản liên quan
Tra cứu hơn 37.000 văn bản pháp luật
Cập nhật tình trạng hiệu lực mới nhất, tải file gốc miễn phí.