Quyết định 803/QĐ-QLD 2022 sửa đổi thông tin thuốc được cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành
Thuộc tính văn bản
| Số hiệu | 803/QĐ-QLD |
|---|---|
| Loại văn bản | Quyết định |
| Cơ quan ban hành | Cục Quản lý Dược |
| Người ký | Nguyễn Thành Lâm |
| Ngày ban hành | 12/12/2022 |
| Lĩnh vực |
Trích yếu nội dung
Sửa đổi thông tin 18 thuốc được cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam Ngày 12/12/2022, Cục Quản lý Dược đã ban hành Quyết định 803/QĐ-QLD ngày 12/12/2022 về việc sửa đổi thông tin thuốc được cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam ban hành kèm theo các Quyết định cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành của Cục Quản lý Dược. Cụ thể, sửa đổi thông tin về hoạt chất chính – hàm lượng của thuốc Bixofen 120 (đăng ký bởi Công ty TNHH BRV Healthcare) từ Fexofenadin HCl thành Fexofenadin HCl 120 mg; của thuốc Conrosol 2.5 (đăng ký bởi Công ty TNHH BRV Healthcare) từ Bisoprolol fumarat thành Bisoprolol fumarat 2,5 mg; của thuốc Conrosol 5 (đăng ký bởi Công ty TNHH BRV Healthcare) từ Bisoprolol fumarat thành Bisoprolol fumarat 5 mg … Ngoài ra, sửa đổi thông tin về địa chỉ cở sở sản xuất của thuốc Greenpam Hard capsule (đăng ký bởi Saint Corporation) từ 96, Yeyakgongdan 4-gil, Hyangnam-eup, Hwaseong-si, Gyeonggi- do – Hàn Quốc thành 96, Jeyakgongdan 4-gil, Hyangnam-eup, Hwaseong- si, Gyeonggi-do, Hàn Quốc; sửa đổi thông tin về tên cơ sở sản xuất của thuốc ProIVIG (đăng ký bởi Công ty TNHH Reliv Pharma) từ Reliance Life Sciences thành Reliance Life Sciences Pvt.Ltd … Quyết định có hiệu lực thi hành kể từ ngày ký. Xem chi tiết Quyết định 803/QĐ-QLD tại đây
Nội dung toàn văn
Sửa đổi thông tin 18 thuốc được cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam
Ngày 12/12/2022, Cục Quản lý Dược đã ban hành Quyết định 803/QĐ-QLD ngày 12/12/2022 về việc sửa đổi thông tin thuốc được cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam ban hành kèm theo các Quyết định cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành của Cục Quản lý Dược.
Cụ thể, sửa đổi thông tin về hoạt chất chính – hàm lượng của thuốc Bixofen 120 (đăng ký bởi Công ty TNHH BRV Healthcare) từ Fexofenadin HCl thành Fexofenadin HCl 120 mg; của thuốc Conrosol 2.5 (đăng ký bởi Công ty TNHH BRV Healthcare) từ Bisoprolol fumarat thành Bisoprolol fumarat 2,5 mg; của thuốc Conrosol 5 (đăng ký bởi Công ty TNHH BRV Healthcare) từ Bisoprolol fumarat thành Bisoprolol fumarat 5 mg …
Ngoài ra, sửa đổi thông tin về địa chỉ cở sở sản xuất của thuốc Greenpam Hard capsule (đăng ký bởi Saint Corporation) từ 96, Yeyakgongdan 4-gil, Hyangnam-eup, Hwaseong-si, Gyeonggi- do – Hàn Quốc thành 96, Jeyakgongdan 4-gil, Hyangnam-eup, Hwaseong- si, Gyeonggi-do, Hàn Quốc; sửa đổi thông tin về tên cơ sở sản xuất của thuốc ProIVIG (đăng ký bởi Công ty TNHH Reliv Pharma) từ Reliance Life Sciences thành Reliance Life Sciences Pvt.Ltd …
Quyết định có hiệu lực thi hành kể từ ngày ký.
Xem chi tiết Quyết định 803/QĐ-QLD tại đây
Lược đồ văn bản
Quyết định 803/QĐ-QLD 2022 sửa đổi thông tin thuốc được cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành
- Cơ quan ban hành:
- Cục Quản lý Dược
- Số hiệu:
- 803/QĐ-QLD
- Loại văn bản:
- Quyết định
- Ngày ban hành:
- 12/12/2022
- Lĩnh vực:
- Thực phẩm – Dược phẩm
- Người ký:
- Nguyễn Thành Lâm
- Tình trạng hiệu lực:
- Chưa xác định
Tải về & chia sẻ
Văn bản liên quan
Tra cứu hơn 37.000 văn bản pháp luật
Cập nhật tình trạng hiệu lực mới nhất, tải file gốc miễn phí.