Quyết định 714/QĐ-QLD 2021 sửa đổi thông tin tại Danh mục thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam
Thuộc tính văn bản
| Số hiệu | 714/QĐ-QLD |
|---|---|
| Loại văn bản | Quyết định |
| Cơ quan ban hành | Cục Quản lý Dược |
| Người ký | Nguyễn Thành Lâm |
| Ngày ban hành | 16/12/2021 |
| Lĩnh vực |
Trích yếu nội dung
Sửa đổi thông tin 42 loại thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành Ngày 16/12/2021, Bộ Y tế ban hành Quyết định 714/QĐ-QLD về việc sửa đổi thông tin tại Danh mục thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam ban hành kèm theo các Quyết định cấp giấy đăng ký lưu hành của Cục Quản lý Dược. Theo đó, ban hành kèm theo Quyết định 714 là Danh mục các thông tin sửa đổi của 42 loại thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam. Cụ thể, thông tin sửa đổi của thuốc Ciprobay 200 ban hành kèm theo Quyết định 441/QLD-ĐK ngày 08/11/2011 như sau: Quy cách đóng gói: hộp 1 chai 100ml; Tuổi thọ: 48 tháng; Tiêu chuẩn: Nhà sản xuất; Cơ sở sản xuất: Bayer AG; Địa chỉ cơ sở sản xuất: Kaiser-Wilhelm-Allee, 51368 Leverkusen, Đức; Địa chỉ cơ sở đăng ký: 2, Tanjong Katong Road, #07-01, PLQ3, Singapore (437161), Singapore. Ngoài ra, một số loại thuốc có nội dung sửa đổi là tên nhà sản xuất như: Folsadron-150 (ban hành kèm theo Quyết định 411/QĐ-QLD ngày 04/07/2018); hoạt chất chính, hàm lượng như: Vincran (ban hành kèm theo Quyết định 748/11/QĐ-QLD ngày 29/10/2018); dạng bào chế như: Suxamethonium Chlorid Vuab 100mg (ban hành kèm theo Quyết định 226/QĐ-QLD ngày 20/04/2021) …. Quyết định này có hiệu lực kể từ ngày ký. Xem chi tiết Quyết định 714/QĐ-QLD tại đây
Nội dung toàn văn
Sửa đổi thông tin 42 loại thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành
Ngày 16/12/2021, Bộ Y tế ban hành Quyết định 714/QĐ-QLD về việc sửa đổi thông tin tại Danh mục thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam ban hành kèm theo các Quyết định cấp giấy đăng ký lưu hành của Cục Quản lý Dược.
Theo đó, ban hành kèm theo Quyết định 714 là Danh mục các thông tin sửa đổi của 42 loại thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam. Cụ thể, thông tin sửa đổi của thuốc Ciprobay 200 ban hành kèm theo Quyết định 441/QLD-ĐK ngày 08/11/2011 như sau: Quy cách đóng gói: hộp 1 chai 100ml; Tuổi thọ: 48 tháng; Tiêu chuẩn: Nhà sản xuất; Cơ sở sản xuất: Bayer AG; Địa chỉ cơ sở sản xuất: Kaiser-Wilhelm-Allee, 51368 Leverkusen, Đức; Địa chỉ cơ sở đăng ký: 2, Tanjong Katong Road, #07-01, PLQ3, Singapore (437161), Singapore.
Ngoài ra, một số loại thuốc có nội dung sửa đổi là tên nhà sản xuất như: Folsadron-150 (ban hành kèm theo Quyết định 411/QĐ-QLD ngày 04/07/2018); hoạt chất chính, hàm lượng như: Vincran (ban hành kèm theo Quyết định 748/11/QĐ-QLD ngày 29/10/2018); dạng bào chế như: Suxamethonium Chlorid Vuab 100mg (ban hành kèm theo Quyết định 226/QĐ-QLD ngày 20/04/2021) ….
Quyết định này có hiệu lực kể từ ngày ký.
Xem chi tiết Quyết định 714/QĐ-QLD tại đây
Lược đồ văn bản
Quyết định 714/QĐ-QLD 2021 sửa đổi thông tin tại Danh mục thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam
- Cơ quan ban hành:
- Cục Quản lý Dược
- Số hiệu:
- 714/QĐ-QLD
- Loại văn bản:
- Quyết định
- Ngày ban hành:
- 16/12/2021
- Lĩnh vực:
- Thực phẩm – Dược phẩm
- Người ký:
- Nguyễn Thành Lâm
- Tình trạng hiệu lực:
- Chưa xác định
Tải về & chia sẻ
Văn bản liên quan
Tra cứu hơn 37.000 văn bản pháp luật
Cập nhật tình trạng hiệu lực mới nhất, tải file gốc miễn phí.