📞 Hotline: 0989919161✉️ Email: [email protected]
Quyết địnhChưa xác định

Quyết định 683/QĐ-QLD 2022 Danh mục 26 vắc xin, sinh phẩm được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại VN

📄 Số hiệu: 683/QĐ-QLD🏛️ Cục Quản lý Dược📅 25/10/2022

Thuộc tính văn bản

Số hiệu683/QĐ-QLD
Loại văn bảnQuyết định
Cơ quan ban hànhCục Quản lý Dược
Người kýVũ Tuấn Cường
Ngày ban hành25/10/2022
Lĩnh vựcThực phẩm – Dược phẩmY tế – Sức khỏe

Trích yếu nội dung

Danh mục 26 vắc xin, sinh phẩm được cấp, gia hạn lưu hành tại Việt Nam Ngày 25/10/2022, Cục Quản lý Dược đã ra Quyết định 683/QĐ-QLD về việc ban hành Danh mục 26 vắc xin, sinh phẩm được cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 45. Theo đó, sinh phẩm được cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam – Đợt 45 bao gồm: Danh mục 01 sinh phẩm được cấp giấy đăng ký lưu hành hiệu lực 03 năm; Danh mục 05 vắc xin được gia hạn giấy đăng ký lưu hành hiệu lực 05 năm; Danh mục 19 sinh phẩm được gia hạn giấy đăng ký lưu hành hiệu lực 05 năm;… Bên cạnh đó, cơ sở sản xuất và cơ sở đăng ký thuốc phải có trách nhiệm sản xuất, cung cấp thuốc vào Việt Nam theo đúng các hồ sơ, tài liệu đã đăng ký với Bộ Y tế; Chấp hành hành đầy đủ pháp luật của Việt Nam và các quy định của Bộ Y tế về sản xuất, nhập khẩu thuốc và lưu hành thuốc tại Việt Nam. Ngoài ra, cơ sở đăng ký thuốc phải báo cáo Bộ Y tế về cập nhật tình trạng đáp ứng Thực hành tốt sản xuất của cơ sở sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc. Trường hợp cơ sở sản xuất bị thu hồi giấy phép sản xuất hoặc không đáp ứng Thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc ở nước sở tại, cơ sở phải thực hiện việc báo cáo trong thời hạn 15 ngày. Quyết định có hiệu lực kể từ ngày ký. Xem chi tiết Quyết định 683/QĐ-QLD tại đây

Nội dung toàn văn

Danh mục 26 vắc xin, sinh phẩm được cấp, gia hạn lưu hành tại Việt Nam

Theo đó, sinh phẩm được cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam – Đợt 45 bao gồm: Danh mục 01 sinh phẩm được cấp giấy đăng ký lưu hành hiệu lực 03 năm; Danh mục 05 vắc xin được gia hạn giấy đăng ký lưu hành hiệu lực 05 năm; Danh mục 19 sinh phẩm được gia hạn giấy đăng ký lưu hành hiệu lực 05 năm;…

Bên cạnh đó, cơ sở sản xuất và cơ sở đăng ký thuốc phải có trách nhiệm sản xuất, cung cấp thuốc vào Việt Nam theo đúng các hồ sơ, tài liệu đã đăng ký với Bộ Y tế; Chấp hành hành đầy đủ pháp luật của Việt Nam và các quy định của Bộ Y tế về sản xuất, nhập khẩu thuốc và lưu hành thuốc tại Việt Nam.

Ngoài ra, cơ sở đăng ký thuốc phải báo cáo Bộ Y tế về cập nhật tình trạng đáp ứng Thực hành tốt sản xuất của cơ sở sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc. Trường hợp cơ sở sản xuất bị thu hồi giấy phép sản xuất hoặc không đáp ứng Thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc ở nước sở tại, cơ sở phải thực hiện việc báo cáo trong thời hạn 15 ngày.

Quyết định có hiệu lực kể từ ngày ký.

Xem chi tiết Quyết định 683/QĐ-QLD tại đây

Lược đồ văn bản

ℹ️ Lược đồ thể hiện mối quan hệ của văn bản này với các văn bản khác (hướng dẫn, sửa đổi, thay thế, căn cứ...). Dữ liệu quan hệ của văn bản này đang được cập nhật.
Văn bản đang xem

Quyết định 683/QĐ-QLD 2022 Danh mục 26 vắc xin, sinh phẩm được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại VN

Cơ quan ban hành:
Cục Quản lý Dược
Số hiệu:
683/QĐ-QLD
Loại văn bản:
Quyết định
Ngày ban hành:
25/10/2022
Lĩnh vực:
Thực phẩm – Dược phẩm
Người ký:
Vũ Tuấn Cường
Tình trạng hiệu lực:
Chưa xác định

Tải về & chia sẻ

📥Tải văn bản gốcĐịnh dạng .doc / .pdf🌐Xem trên nguồn gốccsdl.lsu.vn

Văn bản liên quan

Tra cứu hơn 37.000 văn bản pháp luật

Cập nhật tình trạng hiệu lực mới nhất, tải file gốc miễn phí.

Tra cứu văn bản