Quyết định 683/QĐ-QLD 2022 Danh mục 26 vắc xin, sinh phẩm được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại VN
Thuộc tính văn bản
| Số hiệu | 683/QĐ-QLD |
|---|---|
| Loại văn bản | Quyết định |
| Cơ quan ban hành | Cục Quản lý Dược |
| Người ký | Vũ Tuấn Cường |
| Ngày ban hành | 25/10/2022 |
| Lĩnh vực |
Trích yếu nội dung
Danh mục 26 vắc xin, sinh phẩm được cấp, gia hạn lưu hành tại Việt Nam Ngày 25/10/2022, Cục Quản lý Dược đã ra Quyết định 683/QĐ-QLD về việc ban hành Danh mục 26 vắc xin, sinh phẩm được cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 45. Theo đó, sinh phẩm được cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam – Đợt 45 bao gồm: Danh mục 01 sinh phẩm được cấp giấy đăng ký lưu hành hiệu lực 03 năm; Danh mục 05 vắc xin được gia hạn giấy đăng ký lưu hành hiệu lực 05 năm; Danh mục 19 sinh phẩm được gia hạn giấy đăng ký lưu hành hiệu lực 05 năm;… Bên cạnh đó, cơ sở sản xuất và cơ sở đăng ký thuốc phải có trách nhiệm sản xuất, cung cấp thuốc vào Việt Nam theo đúng các hồ sơ, tài liệu đã đăng ký với Bộ Y tế; Chấp hành hành đầy đủ pháp luật của Việt Nam và các quy định của Bộ Y tế về sản xuất, nhập khẩu thuốc và lưu hành thuốc tại Việt Nam. Ngoài ra, cơ sở đăng ký thuốc phải báo cáo Bộ Y tế về cập nhật tình trạng đáp ứng Thực hành tốt sản xuất của cơ sở sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc. Trường hợp cơ sở sản xuất bị thu hồi giấy phép sản xuất hoặc không đáp ứng Thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc ở nước sở tại, cơ sở phải thực hiện việc báo cáo trong thời hạn 15 ngày. Quyết định có hiệu lực kể từ ngày ký. Xem chi tiết Quyết định 683/QĐ-QLD tại đây
Nội dung toàn văn
Danh mục 26 vắc xin, sinh phẩm được cấp, gia hạn lưu hành tại Việt Nam
Theo đó, sinh phẩm được cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam – Đợt 45 bao gồm: Danh mục 01 sinh phẩm được cấp giấy đăng ký lưu hành hiệu lực 03 năm; Danh mục 05 vắc xin được gia hạn giấy đăng ký lưu hành hiệu lực 05 năm; Danh mục 19 sinh phẩm được gia hạn giấy đăng ký lưu hành hiệu lực 05 năm;…
Bên cạnh đó, cơ sở sản xuất và cơ sở đăng ký thuốc phải có trách nhiệm sản xuất, cung cấp thuốc vào Việt Nam theo đúng các hồ sơ, tài liệu đã đăng ký với Bộ Y tế; Chấp hành hành đầy đủ pháp luật của Việt Nam và các quy định của Bộ Y tế về sản xuất, nhập khẩu thuốc và lưu hành thuốc tại Việt Nam.
Ngoài ra, cơ sở đăng ký thuốc phải báo cáo Bộ Y tế về cập nhật tình trạng đáp ứng Thực hành tốt sản xuất của cơ sở sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc. Trường hợp cơ sở sản xuất bị thu hồi giấy phép sản xuất hoặc không đáp ứng Thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc ở nước sở tại, cơ sở phải thực hiện việc báo cáo trong thời hạn 15 ngày.
Quyết định có hiệu lực kể từ ngày ký.
Xem chi tiết Quyết định 683/QĐ-QLD tại đây
Lược đồ văn bản
Quyết định 683/QĐ-QLD 2022 Danh mục 26 vắc xin, sinh phẩm được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại VN
- Cơ quan ban hành:
- Cục Quản lý Dược
- Số hiệu:
- 683/QĐ-QLD
- Loại văn bản:
- Quyết định
- Ngày ban hành:
- 25/10/2022
- Lĩnh vực:
- Thực phẩm – Dược phẩm
- Người ký:
- Vũ Tuấn Cường
- Tình trạng hiệu lực:
- Chưa xác định
Tải về & chia sẻ
Văn bản liên quan
Tra cứu hơn 37.000 văn bản pháp luật
Cập nhật tình trạng hiệu lực mới nhất, tải file gốc miễn phí.