Quyết định 657/QĐ-QLD của Cục Quản lý Dược về việc sửa đổi thông tin thuốc được cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam ban hành kèm theo các Quyết định cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành của Cục Quản lý Dược
Thuộc tính văn bản
| Số hiệu | 657/QĐ-QLD |
|---|---|
| Loại văn bản | Quyết định |
| Cơ quan ban hành | Cục Quản lý Dược |
| Người ký | Nguyễn Thanh Lâm |
| Ngày ban hành | 19/09/2023 |
| Ngày hiệu lực | 19/09/2023 |
| Lĩnh vực |
Trích yếu nội dung
Thay đổi thông tin 38 thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam Ngày 19/9/2023, Cục Quản lý Dược ban hành Quyết định 657/QĐ-QLD về việc sửa đổi thông tin thuốc được cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam ban hành kèm theo các Quyết định cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành của Cục Quản lý Dược. Theo đó, thay đổi thông tin 38 thuốc được cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam như sau: - Địa chỉ cơ sở sản xuất thuốc Eto 90: từ Tarakandi, Pakundia, Kishoreganj thành Pakundia, Kishoreganj; - Dạng bào chế thuốc Pentasec 40mg: từ bột pha tiêm thành bột đông khô pha tiêm; - Cách ghi hoạt chất thuốc Intagra 100: từ Sildenafil (dưới dạng Sidenafil citrat) 100mg thành Sildenafil (dưới dạng Sildenafil citrat) 100mg; - Quy cách đóng gói thuốc Folinate de calcium Aguettant 50mg: từ hộp 1 chai thành hộp 10 lọ;… Quyết định này có hiệu lực kể từ ngày ký. Xem chi tiết Quyết định 657/QĐ-QLD tại đây
Nội dung toàn văn
Thay đổi thông tin 38 thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam
Ngày 19/9/2023, Cục Quản lý Dược ban hành Quyết định 657/QĐ-QLD về việc sửa đổi thông tin thuốc được cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam ban hành kèm theo các Quyết định cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành của Cục Quản lý Dược.
Theo đó, thay đổi thông tin 38 thuốc được cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam như sau:
- Địa chỉ cơ sở sản xuất thuốc Eto 90: từ Tarakandi, Pakundia, Kishoreganj thành Pakundia, Kishoreganj;
- Dạng bào chế thuốc Pentasec 40mg: từ bột pha tiêm thành bột đông khô pha tiêm;
- Cách ghi hoạt chất thuốc Intagra 100: từ Sildenafil (dưới dạng Sidenafil citrat) 100mg thành Sildenafil (dưới dạng Sildenafil citrat) 100mg;
- Quy cách đóng gói thuốc Folinate de calcium Aguettant 50mg: từ hộp 1 chai thành hộp 10 lọ;…
Quyết định này có hiệu lực kể từ ngày ký.
Xem chi tiết Quyết định 657/QĐ-QLD tại đây
Lược đồ văn bản
Quyết định 657/QĐ-QLD của Cục Quản lý Dược về việc sửa đổi thông tin thuốc được cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam ban hành kèm theo các Quyết định cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành của Cục Quản lý Dược
- Cơ quan ban hành:
- Cục Quản lý Dược
- Số hiệu:
- 657/QĐ-QLD
- Loại văn bản:
- Quyết định
- Ngày ban hành:
- 19/09/2023
- Lĩnh vực:
- Thực phẩm – Dược phẩm
- Người ký:
- Nguyễn Thanh Lâm
- Ngày hiệu lực:
- 19/09/2023
- Tình trạng hiệu lực:
- Còn hiệu lực
Tải về & chia sẻ
Văn bản liên quan
Tra cứu hơn 37.000 văn bản pháp luật
Cập nhật tình trạng hiệu lực mới nhất, tải file gốc miễn phí.