Quyết định 605/QĐ-QLD 23 sinh phẩm được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam – Đợt 39 bổ sung (lần 01)
Thuộc tính văn bản
| Số hiệu | 605/QĐ-QLD |
|---|---|
| Loại văn bản | Quyết định |
| Cơ quan ban hành | Cục Quản lý Dược |
| Người ký | Vũ Tuấn Cường |
| Ngày ban hành | 03/12/2020 |
| Lĩnh vực |
Trích yếu nội dung
23 sinh phẩm được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 39 bổ sung Ngày 03/12/2020, Cục Quản lý Dược ra Quyết định 605/QĐ-QLD về việc ban hành Danh mục 23 sinh phẩm được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 39 bổ sung (lần 01). Cụ thể, Danh mục 23 sinh phẩm được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 39 bổ sung (lần 01) bao gồm: Thứ nhất, thuốc Human Albumin 5% Octapharma, thuốc Human Albumin 20% Octapharma, thuốc Human Coagulation FIX Octapharma, thuốc Human Coagulation FIX Octapharma, thuốc Human Coagulation FIX Octapharma, thuốc Human Coagulation FVIII Octapharma do cơ sở Octapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H sản xuất tại địa chỉ: Oberlaaerstraβe 235, 1100 Wien, Áo. Thứ hai, thuốc Humalog Mix50 do cơ sở Eli Lilly Italia S.p.A sản xuất tại địa chỉ: Via Gramsci, 731-733 - 50019 Sesto Fiorentino (FI), Ý. Thứ ba, thuốc Basaglar do cơ sở Lilly France sản xuất tại địa chỉ: 2 rue du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, Pháp… Quyết định có hiệu lực kể từ ngày ký. Xem chi tiết Quyết định 605/QĐ-QLD tại đây
Nội dung toàn văn
23 sinh phẩm được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 39 bổ sung
Cụ thể, Danh mục 23 sinh phẩm được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 39 bổ sung (lần 01) bao gồm:
Thứ nhất, thuốc Human Albumin 5% Octapharma, thuốc Human Albumin 20% Octapharma, thuốc Human Coagulation FIX Octapharma, thuốc Human Coagulation FIX Octapharma, thuốc Human Coagulation FIX Octapharma, thuốc Human Coagulation FVIII Octapharma do cơ sở Octapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H sản xuất tại địa chỉ: Oberlaaerstraβe 235, 1100 Wien, Áo.
Thứ hai, thuốc Humalog Mix50 do cơ sở Eli Lilly Italia S.p.A sản xuất tại địa chỉ: Via Gramsci, 731-733 - 50019 Sesto Fiorentino (FI), Ý.
Thứ ba, thuốc Basaglar do cơ sở Lilly France sản xuất tại địa chỉ: 2 rue du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, Pháp…
Quyết định có hiệu lực kể từ ngày ký.
Xem chi tiết Quyết định 605/QĐ-QLD tại đây
Lược đồ văn bản
Quyết định 605/QĐ-QLD 23 sinh phẩm được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam – Đợt 39 bổ sung (lần 01)
- Cơ quan ban hành:
- Cục Quản lý Dược
- Số hiệu:
- 605/QĐ-QLD
- Loại văn bản:
- Quyết định
- Ngày ban hành:
- 03/12/2020
- Lĩnh vực:
- Thực phẩm – Dược phẩm
- Người ký:
- Vũ Tuấn Cường
- Tình trạng hiệu lực:
- Chưa xác định
Tải về & chia sẻ
Văn bản liên quan
Tra cứu hơn 37.000 văn bản pháp luật
Cập nhật tình trạng hiệu lực mới nhất, tải file gốc miễn phí.