Quyết định 575/QĐ-QLD 2022 Danh mục thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại VN
Thuộc tính văn bản
| Số hiệu | 575/QĐ-QLD |
|---|---|
| Loại văn bản | Quyết định |
| Cơ quan ban hành | Cục Quản lý Dược |
| Người ký | Vũ Tuấn Cường |
| Ngày ban hành | 26/09/2022 |
| Lĩnh vực |
Trích yếu nội dung
Danh mục 159 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam – Đợt 179 Ngày 26/9/2022, Cục Quản lý Dược đã ra Quyết định 575/QĐ-QLD về việc ban hành danh mục 159 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam – Đợt 179. Theo đó, danh mục 159 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam – Đợt 179 bao gồm:. Thứ nhất: Danh mục 151 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy lưu hành tại Việt Nam hiệu lực 05 năm, gồm: thuốc Saxapi 5 được đăng ký và sản xuất bởi Công ty cổ phần dược Apimed (Địa chỉ tại 263/9 Lý Thường Kiệt, phường 15. quận 11, TP HCM – Việt Nam); thuốc Natusmine được đăng ký và sản xuất tại Công ty cổ phần dược Enlie (Địa chỉ tại Đường NA6, KCN Mỹ Phước 2, phường Mỹ Phước, thị xã Bến Cát, Bình Dương – Việt Nam); thuốc Relatab TT, Rupafast Sirup được đăng ký và sản xuất bởi Công ty cổ phần Dược Hà Tĩnh (Địa chỉ tại 167 Hà Huy Tập, TP Hà Tĩnh – Việt Nam); … Thứ hai: Danh mục 08 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam có hiệu lực 03 năm, gồm: thuốc Lamivudin 100, Lamivudin 150, Tenofovir 150 được đăng ký và sản xuất bởi Công ty Cổ phần dược Medipharco (Địa chỉ tại: số 8, Nguyễn Trường Tộ, phường Phước Vĩnh, TP Huế, tỉnh Thừa Thiên Huế - Việt Nam) … Quyết định có hiệu lực thi hành kể từ ngày ký. Xem chi tiết Quyết định 575/QĐ-QLD tại đây
Nội dung toàn văn
Danh mục 159 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam – Đợt 179
Ngày 26/9/2022, Cục Quản lý Dược đã ra Quyết định 575/QĐ-QLD về việc ban hành danh mục 159 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam – Đợt 179.
Theo đó, danh mục 159 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam – Đợt 179 bao gồm:.
Thứ nhất: Danh mục 151 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy lưu hành tại Việt Nam hiệu lực 05 năm, gồm: thuốc Saxapi 5 được đăng ký và sản xuất bởi Công ty cổ phần dược Apimed (Địa chỉ tại 263/9 Lý Thường Kiệt, phường 15. quận 11, TP HCM – Việt Nam); thuốc Natusmine được đăng ký và sản xuất tại Công ty cổ phần dược Enlie (Địa chỉ tại Đường NA6, KCN Mỹ Phước 2, phường Mỹ Phước, thị xã Bến Cát, Bình Dương – Việt Nam); thuốc Relatab TT, Rupafast Sirup được đăng ký và sản xuất bởi Công ty cổ phần Dược Hà Tĩnh (Địa chỉ tại 167 Hà Huy Tập, TP Hà Tĩnh – Việt Nam); …
Thứ hai: Danh mục 08 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam có hiệu lực 03 năm, gồm: thuốc Lamivudin 100, Lamivudin 150, Tenofovir 150 được đăng ký và sản xuất bởi Công ty Cổ phần dược Medipharco (Địa chỉ tại: số 8, Nguyễn Trường Tộ, phường Phước Vĩnh, TP Huế, tỉnh Thừa Thiên Huế - Việt Nam) …
Quyết định có hiệu lực thi hành kể từ ngày ký.
Xem chi tiết Quyết định 575/QĐ-QLD tại đây
Lược đồ văn bản
Quyết định 575/QĐ-QLD 2022 Danh mục thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại VN
- Cơ quan ban hành:
- Cục Quản lý Dược
- Số hiệu:
- 575/QĐ-QLD
- Loại văn bản:
- Quyết định
- Ngày ban hành:
- 26/09/2022
- Lĩnh vực:
- Thực phẩm – Dược phẩm
- Người ký:
- Vũ Tuấn Cường
- Tình trạng hiệu lực:
- Chưa xác định
Tải về & chia sẻ
Văn bản liên quan
Tra cứu hơn 37.000 văn bản pháp luật
Cập nhật tình trạng hiệu lực mới nhất, tải file gốc miễn phí.