Quyết định 490/QĐ-QLD danh mục 83 thuốc nước ngoài được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam – Đợt 105
Thuộc tính văn bản
| Số hiệu | 490/QĐ-QLD |
|---|---|
| Loại văn bản | Quyết định |
| Cơ quan ban hành | Cục Quản lý Dược |
| Người ký | Vũ Tuấn Cường |
| Ngày ban hành | 24/08/2021 |
| Lĩnh vực |
Trích yếu nội dung
83 thuốc nước ngoài được cấp giấy đăng ký lưu hành tại VN - Đợt 105 bổ sung lần 2 Ngày 24/8/2021, Cục Quản lý Dược đã ra Quyết định 490/QĐ-QLD về việc ban hành danh mục 83 thuốc nước ngoài được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 105 bổ sung lần 2. Theo đó, Danh mục 66 thuốc nước ngoài được cấp giấy đăng ký lưu hành hiệu lực 05 năm - Đợt 105 bổ sung lần 2 bao gồm: C-Flox 500 có số đăng ký VN-22804-21 do Intas Pharmaceuticals Ltd sản xuất; Hexidine có số đăng ký VN-22805-21 do Icpa Health Products Limitd sản xuất; Vesifix 10 mg Film Coated Tablet có số đăng ký do Nobel Ilac Sanayii Ve Ticaret A.S sản xuất;… Bên cạnh đó, Danh mục 17 thuốc nước ngoài được cấp giấy đăng ký lưu hành hiệu lực 03 năm - Đợt 105 bổ sung lần 2 bao gồm: Tenofovir Disoproxil Fumarate 300mg + Lamivudine 100mg Tablets có số đăng ký VN3-330-21 do Atra Pharmaceuticals Limited sản xuất; Gemcitabine Invagen có số đăng ký VN3-335-21 do Actavis Italy S.p.A sản xuất;… Cơ sở sản xuất và cơ sở đăng ký thuốc có trách nhiệm cung cấp thuốc vào Việt Nam theo đúng các chế độ tài liệu đã đăng ký với Bộ Y tế và phải in hoặc dán số đăng ký được Bộ Y tế cấp lên nhãn thuốc. Quyết định có hiệu lực từ ngày ký. Xem chi tiết Quyết định 490/QĐ-QLD tại đây
Nội dung toàn văn
83 thuốc nước ngoài được cấp giấy đăng ký lưu hành tại VN - Đợt 105 bổ sung lần 2
Ngày 24/8/2021, Cục Quản lý Dược đã ra Quyết định 490/QĐ-QLD về việc ban hành danh mục 83 thuốc nước ngoài được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 105 bổ sung lần 2.
Theo đó, Danh mục 66 thuốc nước ngoài được cấp giấy đăng ký lưu hành hiệu lực 05 năm - Đợt 105 bổ sung lần 2 bao gồm: C-Flox 500 có số đăng ký VN-22804-21 do Intas Pharmaceuticals Ltd sản xuất; Hexidine có số đăng ký VN-22805-21 do Icpa Health Products Limitd sản xuất; Vesifix 10 mg Film Coated Tablet có số đăng ký do Nobel Ilac Sanayii Ve Ticaret A.S sản xuất;…
Bên cạnh đó, Danh mục 17 thuốc nước ngoài được cấp giấy đăng ký lưu hành hiệu lực 03 năm - Đợt 105 bổ sung lần 2 bao gồm: Tenofovir Disoproxil Fumarate 300mg + Lamivudine 100mg Tablets có số đăng ký VN3-330-21 do Atra Pharmaceuticals Limited sản xuất; Gemcitabine Invagen có số đăng ký VN3-335-21 do Actavis Italy S.p.A sản xuất;…
Cơ sở sản xuất và cơ sở đăng ký thuốc có trách nhiệm cung cấp thuốc vào Việt Nam theo đúng các chế độ tài liệu đã đăng ký với Bộ Y tế và phải in hoặc dán số đăng ký được Bộ Y tế cấp lên nhãn thuốc.
Quyết định có hiệu lực từ ngày ký.
Xem chi tiết Quyết định 490/QĐ-QLD tại đây
Lược đồ văn bản
Tải về & chia sẻ
Văn bản liên quan
Tra cứu hơn 180.000 văn bản pháp luật
Cập nhật tình trạng hiệu lực mới nhất, tải file gốc miễn phí.