📞 Hotline: 0989919161✉️ Email: [email protected]
Quyết địnhChưa xác định

Quyết định 490/QĐ-QLD danh mục 83 thuốc nước ngoài được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam – Đợt 105

📄 Số hiệu: 490/QĐ-QLD🏛️ Cục Quản lý Dược📅 24/08/2021

Thuộc tính văn bản

Số hiệu490/QĐ-QLD
Loại văn bảnQuyết định
Cơ quan ban hànhCục Quản lý Dược
Người kýVũ Tuấn Cường
Ngày ban hành24/08/2021
Lĩnh vựcThực phẩm – Dược phẩmY tế – Sức khỏe

Trích yếu nội dung

83 thuốc nước ngoài được cấp giấy đăng ký lưu hành tại VN - Đợt 105 bổ sung lần 2 Ngày 24/8/2021, Cục Quản lý Dược đã ra Quyết định 490/QĐ-QLD về việc ban hành danh mục 83 thuốc nước ngoài được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 105 bổ sung lần 2. Theo đó, Danh mục 66 thuốc nước ngoài được cấp giấy đăng ký lưu hành hiệu lực 05 năm - Đợt 105 bổ sung lần 2 bao gồm: C-Flox 500 có số đăng ký VN-22804-21 do Intas Pharmaceuticals Ltd sản xuất; Hexidine có số đăng ký VN-22805-21 do Icpa Health Products Limitd sản xuất; Vesifix 10 mg Film Coated Tablet có số đăng ký do Nobel Ilac Sanayii Ve Ticaret A.S sản xuất;… Bên cạnh đó, Danh mục 17 thuốc nước ngoài được cấp giấy đăng ký lưu hành hiệu lực 03 năm - Đợt 105 bổ sung lần 2 bao gồm: Tenofovir Disoproxil Fumarate 300mg + Lamivudine 100mg Tablets có số đăng ký VN3-330-21 do Atra Pharmaceuticals Limited sản xuất; Gemcitabine Invagen có số đăng ký VN3-335-21 do Actavis Italy S.p.A sản xuất;… Cơ sở sản xuất và cơ sở đăng ký thuốc có trách nhiệm cung cấp thuốc vào Việt Nam theo đúng các chế độ tài liệu đã đăng ký với Bộ Y tế và phải in hoặc dán số đăng ký được Bộ Y tế cấp lên nhãn thuốc. Quyết định có hiệu lực từ ngày ký. Xem chi tiết Quyết định 490/QĐ-QLD tại đây

Nội dung toàn văn

83 thuốc nước ngoài được cấp giấy đăng ký lưu hành tại VN - Đợt 105 bổ sung lần 2

Ngày 24/8/2021, Cục Quản lý Dược đã ra Quyết định 490/QĐ-QLD về việc ban hành danh mục 83 thuốc nước ngoài được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 105 bổ sung lần 2.

Theo đó, Danh mục 66 thuốc nước ngoài được cấp giấy đăng ký lưu hành hiệu lực 05 năm - Đợt 105 bổ sung lần 2 bao gồm: C-Flox 500 có số đăng ký VN-22804-21 do Intas Pharmaceuticals Ltd sản xuất; Hexidine có số đăng ký VN-22805-21 do Icpa Health Products Limitd sản xuất; Vesifix 10 mg Film Coated Tablet có số đăng ký do Nobel Ilac Sanayii Ve Ticaret A.S sản xuất;…

Bên cạnh đó, Danh mục 17 thuốc nước ngoài được cấp giấy đăng ký lưu hành hiệu lực 03 năm - Đợt 105 bổ sung lần 2 bao gồm: Tenofovir Disoproxil Fumarate 300mg + Lamivudine 100mg Tablets có số đăng ký VN3-330-21 do Atra Pharmaceuticals Limited sản xuất; Gemcitabine Invagen có số đăng ký VN3-335-21 do Actavis Italy S.p.A sản xuất;…

Cơ sở sản xuất và cơ sở đăng ký thuốc có trách nhiệm cung cấp thuốc vào Việt Nam theo đúng các chế độ tài liệu đã đăng ký với Bộ Y tế và phải in hoặc dán số đăng ký được Bộ Y tế cấp lên nhãn thuốc.

Quyết định có hiệu lực từ ngày ký.

Xem chi tiết Quyết định 490/QĐ-QLD tại đây

Lược đồ văn bản

ℹ️ Lược đồ thể hiện mối quan hệ của văn bản này với các văn bản khác (hướng dẫn, sửa đổi, thay thế, căn cứ...). Dữ liệu quan hệ của văn bản này đang được cập nhật.

Tải về & chia sẻ

📘Tải file gốc (.doc)Quyet-dinh_490QD-QLD.doc · 270 KB
Chia sẻ:

Văn bản liên quan

Tra cứu hơn 180.000 văn bản pháp luật

Cập nhật tình trạng hiệu lực mới nhất, tải file gốc miễn phí.

Tra cứu văn bản