📞 Hotline: 0989919161✉️ Email: [email protected]
Quyết địnhChưa xác định

Quyết định 489/QĐ-QLD 2023 Danh mục 186 thuốc nước ngoài được lưu hành tại Việt Nam – Đợt 115

📄 Số hiệu: 489/QĐ-QLD🏛️ Cục Quản lý Dược📅 14/07/2023

Thuộc tính văn bản

Số hiệu489/QĐ-QLD
Loại văn bảnQuyết định
Cơ quan ban hànhCục Quản lý Dược
Người kýVũ Tuấn Cường
Ngày ban hành14/07/2023
Lĩnh vựcThực phẩm – Dược phẩmY tế – Sức khỏe

Trích yếu nội dung

Danh mục 143 thuốc nước ngoài được cấp giấy đăng ký lưu hành hiệu lực 05 năm Ngày 14/7/2023, Cục Quản lý Dược đã ra Quyết định 489/QĐ-QLD về việc ban hành Danh mục 186 thuốc nước ngoài được cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 115. Cụ thể: 1. Danh mục 143 thuốc nước ngoài được cấp giấy đăng ký lưu hành hiệu lực 05 năm bao gồm: thuốc Hevipoint 200mg; thuốc Agiofenac; thuốc Etcoxib 90; thuốc Paroxetina GP; thuốc Ciprobay 400mg… 2. Danh mục 28 thuốc nước ngoài được cấp giấy đăng ký lưu hành hiệu lực 03 năm gồm: thuốc Lypstaplus; thuốc Anvo-Gefitinib 250mg; thuốc Erlotinib Tablets 100mg;… 3. Cơ sở đăng ký thuốc phải báo cáo Bộ Y tế về cập nhật tình trạng đáp ứng Thực hành tốt sản xuất của cơ sở sản xuất thuốc , nguyên liệu làm thuốc. Trường hợp cơ sở sản xuất bị thu hồi giấy phép sản xuất hoặc không đáp ứng Thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc ở nước sở tại, cơ sở phải thực hiện việc báo cáo trong thời hạn 15 ngày kể từ ngày có thông báo của cơ quan quản lý có thẩm quyền nước sở tại. Quyết định có hiệu lực từ ngày ký. Xem chi tiết Quyết định 489/QĐ-QLD tại đây

Nội dung toàn văn

Danh mục 143 thuốc nước ngoài được cấp giấy đăng ký lưu hành hiệu lực 05 năm

Ngày 14/7/2023, Cục Quản lý Dược đã ra Quyết định 489/QĐ-QLD về việc ban hành Danh mục 186 thuốc nước ngoài được cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 115. Cụ thể:

1. Danh mục 143 thuốc nước ngoài được cấp giấy đăng ký lưu hành hiệu lực 05 năm bao gồm: thuốc Hevipoint 200mg; thuốc Agiofenac; thuốc Etcoxib 90; thuốc Paroxetina GP; thuốc Ciprobay 400mg…

2. Danh mục 28 thuốc nước ngoài được cấp giấy đăng ký lưu hành hiệu lực 03 năm gồm: thuốc Lypstaplus; thuốc Anvo-Gefitinib 250mg; thuốc Erlotinib Tablets 100mg;…

3. Cơ sở đăng ký thuốc phải báo cáo Bộ Y tế về cập nhật tình trạng đáp ứng Thực hành tốt sản xuất của cơ sở sản xuất thuốc , nguyên liệu làm thuốc.

Trường hợp cơ sở sản xuất bị thu hồi giấy phép sản xuất hoặc không đáp ứng Thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc ở nước sở tại, cơ sở phải thực hiện việc báo cáo trong thời hạn 15 ngày kể từ ngày có thông báo của cơ quan quản lý có thẩm quyền nước sở tại.

Quyết định có hiệu lực từ ngày ký.

Xem chi tiết Quyết định 489/QĐ-QLD tại đây

Lược đồ văn bản

ℹ️ Lược đồ thể hiện mối quan hệ của văn bản này với các văn bản khác (hướng dẫn, sửa đổi, thay thế, căn cứ...). Dữ liệu quan hệ của văn bản này đang được cập nhật.
Văn bản đang xem

Quyết định 489/QĐ-QLD 2023 Danh mục 186 thuốc nước ngoài được lưu hành tại Việt Nam – Đợt 115

Cơ quan ban hành:
Cục Quản lý Dược
Số hiệu:
489/QĐ-QLD
Loại văn bản:
Quyết định
Ngày ban hành:
14/07/2023
Lĩnh vực:
Thực phẩm – Dược phẩm
Người ký:
Vũ Tuấn Cường
Tình trạng hiệu lực:
Chưa xác định

Tải về & chia sẻ

📥Tải văn bản gốcĐịnh dạng .doc / .pdf🌐Xem trên nguồn gốccsdl.lsu.vn

Văn bản liên quan

Tra cứu hơn 37.000 văn bản pháp luật

Cập nhật tình trạng hiệu lực mới nhất, tải file gốc miễn phí.

Tra cứu văn bản