Quyết định 481/QĐ-QLD 2022 Danh mục 11 thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành tại VN
Thuộc tính văn bản
| Số hiệu | 481/QĐ-QLD |
|---|---|
| Loại văn bản | Quyết định |
| Cơ quan ban hành | Cục Quản lý Dược |
| Người ký | Vũ Tuấn Cường |
| Ngày ban hành | 22/08/2022 |
| Lĩnh vực |
Trích yếu nội dung
11 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam Ngày 22/8/2022, Cục Quản lý Dược đã ra Quyết định 481/QĐ-QLD về việc ban hành danh mục 11 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam – Đợt 178.1. Theo đó, danh mục 11 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam – Đợt 178.1 bao gồm các thuốc sau: BATIKA; Arpyxin; Janus-30; Janus-60; Ampacol; SM.ANOXICILLIN 1000; Tinifast 120; Tinifast 180; Meyercemol; Heraace với hàm lượng Ramipril 1,25mg; Heraace với hàm lượng Ramipril 10mg. Ngoài ra, các thuốc tại danh mục này có số đăng ký với ký hiệu VD-…-22 và có hiệu lực 05 năm kể từ ngày ký ban hành Quyết định này. Bên cạnh đó, cơ sở sản xuất và cơ sở đăng ký thuốc có trách nhiệm như sau: sản xuất thuốc theo đúng các hồ sơ, tài liệu đã đăng ký với Bộ Y tế và phải in số đăng ký được Bộ Y tế Việt Nam cấp lên nhãn thuốc; cơ sở đăng ký thuốc phải bảo đảm duy trì điều kiện hoạt động trong thời gian hiệu lực của giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc; cơ sở sản xuất thuốc phải bảo đảm các điều kiện hoạt động của cơ sở sản xuất thuốc trong thời hạn hiệu lực của giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc;… Quyết định có hiệu lực từ ngày ký. Xem chi tiết Quyết định 481/QĐ-QLD tại đây
Nội dung toàn văn
11 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam
Ngày 22/8/2022, Cục Quản lý Dược đã ra Quyết định 481/QĐ-QLD về việc ban hành danh mục 11 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam – Đợt 178.1.
Theo đó, danh mục 11 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam – Đợt 178.1 bao gồm các thuốc sau: BATIKA; Arpyxin; Janus-30; Janus-60; Ampacol; SM.ANOXICILLIN 1000; Tinifast 120; Tinifast 180; Meyercemol; Heraace với hàm lượng Ramipril 1,25mg; Heraace với hàm lượng Ramipril 10mg. Ngoài ra, các thuốc tại danh mục này có số đăng ký với ký hiệu VD-…-22 và có hiệu lực 05 năm kể từ ngày ký ban hành Quyết định này.
Bên cạnh đó, cơ sở sản xuất và cơ sở đăng ký thuốc có trách nhiệm như sau: sản xuất thuốc theo đúng các hồ sơ, tài liệu đã đăng ký với Bộ Y tế và phải in số đăng ký được Bộ Y tế Việt Nam cấp lên nhãn thuốc; cơ sở đăng ký thuốc phải bảo đảm duy trì điều kiện hoạt động trong thời gian hiệu lực của giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc; cơ sở sản xuất thuốc phải bảo đảm các điều kiện hoạt động của cơ sở sản xuất thuốc trong thời hạn hiệu lực của giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc;…
Quyết định có hiệu lực từ ngày ký.
Xem chi tiết Quyết định 481/QĐ-QLD tại đây
Lược đồ văn bản
Quyết định 481/QĐ-QLD 2022 Danh mục 11 thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành tại VN
- Cơ quan ban hành:
- Cục Quản lý Dược
- Số hiệu:
- 481/QĐ-QLD
- Loại văn bản:
- Quyết định
- Ngày ban hành:
- 22/08/2022
- Lĩnh vực:
- Thực phẩm – Dược phẩm
- Người ký:
- Vũ Tuấn Cường
- Tình trạng hiệu lực:
- Chưa xác định
Tải về & chia sẻ
Văn bản liên quan
Tra cứu hơn 37.000 văn bản pháp luật
Cập nhật tình trạng hiệu lực mới nhất, tải file gốc miễn phí.