📞 Hotline: 0989919161✉️ Email: [email protected]
Quyết địnhChưa xác định

Quyết định 433/QĐ-QLD 2019 danh mục 18 sinh phẩm được cấp giấy đăng ký lưu hành

📄 Số hiệu: 433/QĐ-QLD🏛️ Cục Quản lý Dược📅 23/07/2019

Thuộc tính văn bản

Số hiệu433/QĐ-QLD
Loại văn bảnQuyết định
Cơ quan ban hànhCục Quản lý Dược
Người kýVũ Tuấn Cường
Ngày ban hành23/07/2019
Lĩnh vựcThực phẩm – Dược phẩmY tế – Sức khỏe

Trích yếu nội dung

18 sinh phẩm được cấp Giấy đăng ký lưu hành tại VN hiệu lực 03 năm – Đợt 38 Ngày 23/7/2019, Cục Quản lý Dược đã ban hành Quyết định 433/QĐ-QLD về Danh mục 18 sinh phẩm được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam hiệu lực 03 năm – Đợt 38. Danh mục 18 sinh phẩm được cấp giấy đăng ký lưu hành hiệu lực 03 năm bao gồm: Thuốc Epocassa; thuốc Neutrofil 48 của Nhà sản xuất Laboratorio Pablo Cassara S.R.L do Công ty dược phẩm Duy Tân thực hiện đăng ký. Thuốc Nanokine của nhà sản xuất Công ty TTHH công nghệ sinh học Dược Na No Gen do Công ty TTHH công nghệ sinh học Dược Na No Gen thực hiện đăng ký. Thuốc Humalog Mix25 kwikpen của Nhà sản xuất Eli Lilly Italia S.p.A do Công ty Eli Lilly Italia S.p.A đăng ký…. Quyết định cũng nêu rõ, các cơ sở đăng ký và sản xuất có sinh phẩm được phép lưu hành tại Việt Nam phải in số đăng ký lưu hành được Bộ Y tế cấp lên nhãn và phải chấp hành đúng các quy định của pháp luật Việt nam về sản xuất và lưu hành thuốc. Quyết định có hiệu lực từ ngày ký. Xem chi tiết Quyết định 433/QĐ-QLD tại đây

Nội dung toàn văn

18 sinh phẩm được cấp Giấy đăng ký lưu hành tại VN hiệu lực 03 năm – Đợt 38

Ngày 23/7/2019, Cục Quản lý Dược đã ban hành Quyết định 433/QĐ-QLD về Danh mục 18 sinh phẩm được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam hiệu lực 03 năm – Đợt 38.

Danh mục 18 sinh phẩm được cấp giấy đăng ký lưu hành hiệu lực 03 năm bao gồm:

Thuốc Epocassa; thuốc Neutrofil 48 của Nhà sản xuất Laboratorio Pablo Cassara S.R.L do Công ty dược phẩm Duy Tân thực hiện đăng ký.

Thuốc Nanokine của nhà sản xuất Công ty TTHH công nghệ sinh học Dược Na No Gen do Công ty TTHH công nghệ sinh học Dược Na No Gen thực hiện đăng ký.

Thuốc Humalog Mix25 kwikpen của Nhà sản xuất Eli Lilly Italia S.p.A do Công ty Eli Lilly Italia S.p.A đăng ký….

Quyết định cũng nêu rõ, các cơ sở đăng ký và sản xuất có sinh phẩm được phép lưu hành tại Việt Nam phải in số đăng ký lưu hành được Bộ Y tế cấp lên nhãn và phải chấp hành đúng các quy định của pháp luật Việt nam về sản xuất và lưu hành thuốc.

Quyết định có hiệu lực từ ngày ký.

Xem chi tiết Quyết định 433/QĐ-QLD tại đây

Lược đồ văn bản

ℹ️ Lược đồ thể hiện mối quan hệ của văn bản này với các văn bản khác (hướng dẫn, sửa đổi, thay thế, căn cứ...). Dữ liệu quan hệ của văn bản này đang được cập nhật.
Văn bản đang xem

Quyết định 433/QĐ-QLD 2019 danh mục 18 sinh phẩm được cấp giấy đăng ký lưu hành

Cơ quan ban hành:
Cục Quản lý Dược
Số hiệu:
433/QĐ-QLD
Loại văn bản:
Quyết định
Ngày ban hành:
23/07/2019
Lĩnh vực:
Thực phẩm – Dược phẩm
Người ký:
Vũ Tuấn Cường
Tình trạng hiệu lực:
Chưa xác định

Tải về & chia sẻ

📥Tải văn bản gốcĐịnh dạng .doc / .pdf🌐Xem trên nguồn gốccsdl.lsu.vn

Văn bản liên quan

Tra cứu hơn 37.000 văn bản pháp luật

Cập nhật tình trạng hiệu lực mới nhất, tải file gốc miễn phí.

Tra cứu văn bản