Quyết định 413/QĐ-QLD 2023 sửa đổi thông tin thuốc được gia hạn lưu hành tại VN

Thuộc tính văn bản

Trích yếu nội dung

Sửa đổi thông tin thuốc được cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam Ngày 12/6/2023, Cục Quản lý Dược đã ban hành Quyết định 413/QĐ-QLD về việc sửa đổi thông tin thuốc được cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam ban hành kèm theo các Quyết định cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành của Cục Quản lý Dược. Sửa đổi một số thông tin của 04 loại thuốc được cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam ban hành kèm theo các Quyết định cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành của Cục Quản lý Dược như sau: - Sửa đổi cơ sở sản xuất thuốc Menactra: từ Sanofi Pasteur Inc. (Địa chỉ: Discovery Drive, Swiftwater, PA 18370, Hoa Kỳ) sang Sanofi Pasteur Inc. (Địa chỉ: 1 Discovery Drive, Swiftwater, PA 18370, Hoa Kỳ). - Sửa đổi cơ sở đăng ký của thuốc Lucentis: từ Novartis Pharma Services AG (Địa chỉ: Lichtstrasse 35, 4056 Basel, Thụy Sỹ) thành Công ty TNHH Novartis Việt Nam (Địa chỉ: Phòng 1001, lầu 10, Centec Tower, 72-74 Nguyễn Thị Minh Khai, Phường Võ Thị Sáu, Quận 3, Thành phố Hồ Chí Minh, Việt Nam). - Sửa đổi cơ sở sản xuất của thuốc M-M-R II: từ Cơ sở sản xuất: Merck Sharp & Dolme Corp sang Cơ sở sản xuất và đóng gói cấp 1: Merck Sharp & Dolme Corp… Quyết định này có hiệu lực kể từ ngày lý. Xem chi tiết Quyết định 413/QĐ-QLD tại đây

Nội dung toàn văn

Tải về & chia sẻ

Văn bản liên quan