Quyết định 353/QĐ-QLD 2023 Danh mục 69 thuốc trong nước được cấp giấy lưu hành
Thuộc tính văn bản
| Số hiệu | 353/QĐ-QLD |
|---|---|
| Loại văn bản | Quyết định |
| Cơ quan ban hành | Cục Quản lý Dược |
| Người ký | Vũ Tuấn Cường |
| Ngày ban hành | 25/05/2023 |
| Lĩnh vực |
Trích yếu nội dung
69 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành - Đợt 184 Ngày 25/5/2023, Cục Quản lý Dược đã ra Quyết định 353/QĐ-QLD về việc ban hành Danh mục 69 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 184. Cụ thể như sau: 1 . Danh mục 64 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam hiệu lực 05 năm, gồm: Nadyestin 10; Esdopa-40; Cozz; Medanrix 10; Cloxacillin 500mg; Acetylcystein Boston Caps; Bostoken 200;… 2. Danh mục 05 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam hiệu lực 03 năm, gồm: Locga 100; Locga 200; Diamzac; Bazepdin; Lenalimid. 3. Cơ sở đăng ký thuốc phải bảo đảm duy trì điều kiện hoạt động trong thời gian hiệu lực của giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc. Trong trường hợp không còn đáp ứng đủ điều kiện hoạt động, cơ sở đăng ký phải có trách nhiệm thực hiện thay đổi cơ sở đăng ký theo quy định tại Thông tư số 08/2022/TT-BYT trong thời hạn 30 ngày kể từ ngày cơ sở đăng ký không còn đủ điều kiện hoạt động. Quyết định có hiệu lực kể từ ngày ký. Xem chi tiết Quyết định 353/QĐ-QLD tại đây
Nội dung toàn văn
69 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành - Đợt 184
Ngày 25/5/2023, Cục Quản lý Dược đã ra Quyết định 353/QĐ-QLD về việc ban hành Danh mục 69 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 184. Cụ thể như sau:
1. Danh mục 64 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam hiệu lực 05 năm, gồm: Nadyestin 10; Esdopa-40; Cozz; Medanrix 10; Cloxacillin 500mg; Acetylcystein Boston Caps; Bostoken 200;…
2. Danh mục 05 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam hiệu lực 03 năm, gồm: Locga 100; Locga 200; Diamzac; Bazepdin; Lenalimid.
3. Cơ sở đăng ký thuốc phải bảo đảm duy trì điều kiện hoạt động trong thời gian hiệu lực của giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc. Trong trường hợp không còn đáp ứng đủ điều kiện hoạt động, cơ sở đăng ký phải có trách nhiệm thực hiện thay đổi cơ sở đăng ký theo quy định tại Thông tư số 08/2022/TT-BYT trong thời hạn 30 ngày kể từ ngày cơ sở đăng ký không còn đủ điều kiện hoạt động.
Quyết định có hiệu lực kể từ ngày ký.
Xem chi tiết Quyết định 353/QĐ-QLD tại đây
Lược đồ văn bản
Quyết định 353/QĐ-QLD 2023 Danh mục 69 thuốc trong nước được cấp giấy lưu hành
- Cơ quan ban hành:
- Cục Quản lý Dược
- Số hiệu:
- 353/QĐ-QLD
- Loại văn bản:
- Quyết định
- Ngày ban hành:
- 25/05/2023
- Lĩnh vực:
- Thực phẩm – Dược phẩm
- Người ký:
- Vũ Tuấn Cường
- Tình trạng hiệu lực:
- Chưa xác định
Tải về & chia sẻ
Văn bản liên quan
Tra cứu hơn 37.000 văn bản pháp luật
Cập nhật tình trạng hiệu lực mới nhất, tải file gốc miễn phí.