Quyết định 303/QĐ-QLD 2019 41 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy lưu hành
Thuộc tính văn bản
| Số hiệu | 303/QĐ-QLD |
|---|---|
| Loại văn bản | Quyết định |
| Cơ quan ban hành | Cục Quản lý Dược |
| Người ký | Vũ Tuấn Cường |
| Ngày ban hành | 10/05/2019 |
| Lĩnh vực |
Trích yếu nội dung
Danh mục 41 thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam hiệu lực 5 năm Cục trưởng Cục Quản lý Dược đã ra Quyết định 303/QĐ-QLD về việc ban hành Danh mục 41 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam hiệu lực 5 năm - Đợt 164 (bổ sung) ngày 10/05/2019. Cụ thể, danh mục 41 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy lưu hành có hiệu lực 5 năm như sau: Thuốc Aescin 40mg dạng viên nén bao phim có số đăng ký là VD-32611-19; Thuốc Dianfagic có tuổi thọ 36 tháng, quy cách đóng góp là hộp 02 vỉ x10 viên; Thuốc Miazidil 20mg có số đăng ký là VD-32613-19; Thuốc Trimoxtal 500/500 được đóng gói dạng hộp 02 vỉ x 07 viên;… được đăng ký và sản xuất bởi Công ty cổ phần Dược Minh Hải. Thuốc Viên an nhũ OPC có hoạt chất chính là Hạ khô thảo 297mg, Sài hồ 198mg,… dạng viên nang cứng; Thuốc Viên dưỡng não OP.Brain F có thành phần chính là cao đặc đinh lăng (tương đương 1500mg đinh lăng) 300mg, Cao khô bạch quả 100mg được đăng ký và sản xuất bởi Công ty cổ phần Dược phẩm OPC (Chi nhánh tại Bình Dương)… Quyết định này có hiệu lực từ ngày ký. Xem chi tiết Quyết định 303/QĐ-QLD tại đây
Nội dung toàn văn
Danh mục 41 thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam hiệu lực 5 năm
Cụ thể, danh mục 41 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy lưu hành có hiệu lực 5 năm như sau:
Thuốc Aescin 40mg dạng viên nén bao phim có số đăng ký là VD-32611-19; Thuốc Dianfagic có tuổi thọ 36 tháng, quy cách đóng góp là hộp 02 vỉ x10 viên; Thuốc Miazidil 20mg có số đăng ký là VD-32613-19; Thuốc Trimoxtal 500/500 được đóng gói dạng hộp 02 vỉ x 07 viên;… được đăng ký và sản xuất bởi Công ty cổ phần Dược Minh Hải.
Thuốc Viên an nhũ OPC có hoạt chất chính là Hạ khô thảo 297mg, Sài hồ 198mg,… dạng viên nang cứng; Thuốc Viên dưỡng não OP.Brain F có thành phần chính là cao đặc đinh lăng (tương đương 1500mg đinh lăng) 300mg, Cao khô bạch quả 100mg được đăng ký và sản xuất bởi Công ty cổ phần Dược phẩm OPC (Chi nhánh tại Bình Dương)…
Quyết định này có hiệu lực từ ngày ký.
Xem chi tiết Quyết định 303/QĐ-QLD tại đây
Lược đồ văn bản
Quyết định 303/QĐ-QLD 2019 41 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy lưu hành
- Cơ quan ban hành:
- Cục Quản lý Dược
- Số hiệu:
- 303/QĐ-QLD
- Loại văn bản:
- Quyết định
- Ngày ban hành:
- 10/05/2019
- Lĩnh vực:
- Thực phẩm – Dược phẩm
- Người ký:
- Vũ Tuấn Cường
- Tình trạng hiệu lực:
- Chưa xác định
Tải về & chia sẻ
Văn bản liên quan
Tra cứu hơn 37.000 văn bản pháp luật
Cập nhật tình trạng hiệu lực mới nhất, tải file gốc miễn phí.