Quyết định 225/QĐ-QLD 2023 Danh mục thuốc có giấy đăng ký lưu hành theo quy định tại khoản 1 Điều 3 Nghị quyết 80/2023/QH15
Thuộc tính văn bản
| Số hiệu | 225/QĐ-QLD |
|---|---|
| Loại văn bản | Quyết định |
| Cơ quan ban hành | Cục Quản lý Dược |
| Người ký | Vũ Tuấn Cường |
| Ngày ban hành | 03/04/2023 |
| Lĩnh vực |
Trích yếu nội dung
Danh mục 760 thuốc, nguyên liệu làm thuốc được gia hạn giấy đăng ký lưu hành Ngày 03/4/2023, Cục Quản lý Dược đã ban hành Quyết định 225/QĐ-QLD về việc công bố Danh mục thuốc, nguyên liệu làm thuốc có giấy đăng ký lưu hành được tiếp tục sử dụng theo quy định tại khoản 1 Điều 3 Nghị quyết 80/2023/QH15 ngày 09/01/2023 của Quốc hội (Đợt 3). Cụ thể, Danh mục 565 thuốc, nguyên liệu làm thuốc trong nước có giấy đăng ký lưu hành được tiếp tục sử dụng từ ngày hết hiệu lực đến hết ngày 31/12/2024 theo quy định tại khoản 1 Điều 3 Nghị quyết 80/2023/QH15 (Đợt 3) gồm: thuốc A.T Calcium 300 (số đăng ký VD-29682-18); thuốc A.T hoạt huyết dưỡng (số đăng ký VD-29685-18) được đăng ký và sản xuất bởi Công ty Cổ phần Dược phẩm; thuốc A.T Fexofenadin (số đăng ký VD-29684-18); thuốc A.T Glutathione 900 inj. (số đăng ký VD-25630-16) được đăng ký và sản xuất bởi Công ty Cổ phần Dược phẩm An Thiên… Ngoài ra, Danh mục 195 thuốc, nguyên liệu làm thuốc nước ngoài có giấy đăng ký lưu hành được tiếp tục sử dụng từ ngày hết hiệu lực đến hết ngày 31/12/2024 theo quy định tại khoản 1 Điều 3 Nghị quyết 80/2023/QH15 (Đợt 3) gồm: thuốc Acido Tranexamico (số đăng ký VN-20980-18) được đăng ký bởi Công ty TNHH Dược Tâm Đan; thuốc Aclop (số đăng ký VN-19914-16) được đăng ký bởi Công Ty TNHH Thương Mại Thanh Danh; thuốc Actelsar 40mg (số đăng ký VN-20899-18) được đăng ký và sản xuất bởi Actavis International Limited…. Quyết định có hiệu lực thi hành kể từ ngày ký. Xem chi tiết Quyết định 225/QĐ-QLD tại đây
Nội dung toàn văn
Danh mục 760 thuốc, nguyên liệu làm thuốc được gia hạn giấy đăng ký lưu hành
Ngày 03/4/2023, Cục Quản lý Dược đã ban hành Quyết định 225/QĐ-QLD về việc công bố Danh mục thuốc, nguyên liệu làm thuốc có giấy đăng ký lưu hành được tiếp tục sử dụng theo quy định tại khoản 1 Điều 3 Nghị quyết 80/2023/QH15 ngày 09/01/2023 của Quốc hội (Đợt 3).
Cụ thể, Danh mục 565 thuốc, nguyên liệu làm thuốc trong nước có giấy đăng ký lưu hành được tiếp tục sử dụng từ ngày hết hiệu lực đến hết ngày 31/12/2024 theo quy định tại khoản 1 Điều 3 Nghị quyết 80/2023/QH15 (Đợt 3) gồm: thuốc A.T Calcium 300 (số đăng ký VD-29682-18); thuốc A.T hoạt huyết dưỡng (số đăng ký VD-29685-18) được đăng ký và sản xuất bởi Công ty Cổ phần Dược phẩm; thuốc A.T Fexofenadin (số đăng ký VD-29684-18); thuốc A.T Glutathione 900 inj. (số đăng ký VD-25630-16) được đăng ký và sản xuất bởi Công ty Cổ phần Dược phẩm An Thiên…
Ngoài ra, Danh mục 195 thuốc, nguyên liệu làm thuốc nước ngoài có giấy đăng ký lưu hành được tiếp tục sử dụng từ ngày hết hiệu lực đến hết ngày 31/12/2024 theo quy định tại khoản 1 Điều 3 Nghị quyết 80/2023/QH15 (Đợt 3) gồm: thuốc Acido Tranexamico (số đăng ký VN-20980-18) được đăng ký bởi Công ty TNHH Dược Tâm Đan; thuốc Aclop (số đăng ký VN-19914-16) được đăng ký bởi Công Ty TNHH Thương Mại Thanh Danh; thuốc Actelsar 40mg (số đăng ký VN-20899-18) được đăng ký và sản xuất bởi Actavis International Limited….
Quyết định có hiệu lực thi hành kể từ ngày ký.
Xem chi tiết Quyết định 225/QĐ-QLD tại đây
Lược đồ văn bản
Quyết định 225/QĐ-QLD 2023 Danh mục thuốc có giấy đăng ký lưu hành theo quy định tại khoản 1 Điều 3 Nghị quyết 80/2023/QH15
- Cơ quan ban hành:
- Cục Quản lý Dược
- Số hiệu:
- 225/QĐ-QLD
- Loại văn bản:
- Quyết định
- Ngày ban hành:
- 03/04/2023
- Lĩnh vực:
- Thực phẩm – Dược phẩm
- Người ký:
- Vũ Tuấn Cường
- Tình trạng hiệu lực:
- Chưa xác định
Tải về & chia sẻ
Văn bản liên quan
Tra cứu hơn 37.000 văn bản pháp luật
Cập nhật tình trạng hiệu lực mới nhất, tải file gốc miễn phí.