Quyết định 198/QĐ-QLD 2023 Danh mục 135 thuốc sản xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành

Thuộc tính văn bản

Trích yếu nội dung

Danh mục 135 thuốc sản xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành – Đợt 183 Ngày 24/3/2023, Cục Quản lý dược đã ban hành Quyết định 198/QĐ-QLD về việc ban hành Danh mục 135 thuốc sản xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam – Đợt 183. Theo đó, danh mục 135 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam – Đợt 183 gồm: 125 thuốc sản xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành hiệu lực 05 năm; 09 thuốc sản xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành hiệu lực 03 năm và 01 thuốc sản xuất trong nước được gia hạn đăng ký lưu hành đến 31/12/2025. Cụ thể, danh mục thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam hiệu lực 05 năm gồm: Thuốc Bidiclor 500 dạng viên nang cứng; thuốc Biragan 500 dạng viên nén sủi; thuốc Bitolysis 1,5% low calci dạng dung dịch thẩm phân phúc mạc; thuốc Bitolysis 4,25% low calci dạng dung dịch thảm phân phúc mạc được sản xuất và đăng ký bởi Công ty Cổ phần Dược – Trang thiết bị y tế Bình Định (BIDIPHAR) (địa chỉ: 498 Nguyễn Thái Học, phường Quang Trung, TP Quy Nhơn, tỉnh Bình Định, Việt Nam)… Ngoài ra, danh mục thuốc sản xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam hiệu lực 03 năm gồm: thuốc Bidilucil 500 dạng bột đông khô pha tiêm được sản xuất và đăng ký tại Công ty Cổ phần Dược – Trang thiết bị y tế Bình Định (BIDIPHAR) (địa chỉ: 498 Nguyễn Thái Học, phường Quang Trung, TP Quy Nhơn, tỉnh Bình Định, Việt Nam)… Quyết định có hiệu lực thi hành kể từ ngày ký. Xem chi tiết Quyết định 198/QĐ-QLD tại đây

Nội dung toàn văn

Tải về & chia sẻ

Văn bản liên quan