Quyết định 132/QĐ-QLD 2023 danh mục 18 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam – Đợt 182.1
Thuộc tính văn bản
| Số hiệu | 132/QĐ-QLD |
|---|---|
| Loại văn bản | Quyết định |
| Cơ quan ban hành | Cục Quản lý Dược |
| Người ký | Vũ Tuấn Cường |
| Ngày ban hành | 27/02/2023 |
| Lĩnh vực |
Trích yếu nội dung
Cấp giấy đăng ký lưu hành cho 18 thuốc sản xuất trong nước Ngày 27/02/2023, Cục Quản lý Dược đã ra Quyết định 132/QĐ-QLD về việc ban hành danh mục 18 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 182.1. Theo đó, danh mục 18 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 182.1, cụ thể: Thứ nhất, danh mục 13 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam hiệu lực 05 năm gồm: thuốc Brosafe; Buvamed 400; Ramipril 1.25; Ibsaga 10; Ibsaga 20; Cetrimide;… Thứ hai, danh mục 05 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam hiệu lực 03 năm gồm: Augbidil 250mg/62,5mg; Enladold; Cefdinir suspension; Oza-100; Stadfovir 25. Đồng thời, cơ sở sản xuất và cơ sở đăng ký thuốc có trách nhiệm sản xuất thuốc theo đúng các hồ sơ, tài liệu đã đăng ký với Bộ Y tế và phải in số đăng ký được Bộ Y tế Việt Nam cấp lên nhãn thuốc; bảo đảm duy trì điều kiện hoạt động trong thời gian hiệu lực của giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc. Quyết định có hiệu lực kể từ ngày ký. Xem chi tiết Quyết định 132/QĐ-QLD tại đây
Nội dung toàn văn
Cấp giấy đăng ký lưu hành cho 18 thuốc sản xuất trong nước
Ngày 27/02/2023, Cục Quản lý Dược đã ra Quyết định 132/QĐ-QLD về việc ban hành danh mục 18 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 182.1.
Theo đó, danh mục 18 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 182.1, cụ thể:
Thứ nhất, danh mục 13 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam hiệu lực 05 năm gồm: thuốc Brosafe; Buvamed 400; Ramipril 1.25; Ibsaga 10; Ibsaga 20; Cetrimide;…
Thứ hai, danh mục 05 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam hiệu lực 03 năm gồm: Augbidil 250mg/62,5mg; Enladold; Cefdinir suspension; Oza-100; Stadfovir 25.
Đồng thời, cơ sở sản xuất và cơ sở đăng ký thuốc có trách nhiệm sản xuất thuốc theo đúng các hồ sơ, tài liệu đã đăng ký với Bộ Y tế và phải in số đăng ký được Bộ Y tế Việt Nam cấp lên nhãn thuốc; bảo đảm duy trì điều kiện hoạt động trong thời gian hiệu lực của giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc.
Quyết định có hiệu lực kể từ ngày ký.
Xem chi tiết Quyết định 132/QĐ-QLD tại đây
Lược đồ văn bản
Quyết định 132/QĐ-QLD 2023 danh mục 18 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam – Đợt 182.1
- Cơ quan ban hành:
- Cục Quản lý Dược
- Số hiệu:
- 132/QĐ-QLD
- Loại văn bản:
- Quyết định
- Ngày ban hành:
- 27/02/2023
- Lĩnh vực:
- Thực phẩm – Dược phẩm
- Người ký:
- Vũ Tuấn Cường
- Tình trạng hiệu lực:
- Chưa xác định
Tải về & chia sẻ
Văn bản liên quan
Tra cứu hơn 37.000 văn bản pháp luật
Cập nhật tình trạng hiệu lực mới nhất, tải file gốc miễn phí.