Quyết định 102/QĐ-QLD Danh mục 01 sinh phẩm được cấp giấy đăng ký lưu hành
Thuộc tính văn bản
| Số hiệu | 102/QĐ-QLD |
|---|---|
| Loại văn bản | Quyết định |
| Cơ quan ban hành | Cục Quản lý Dược |
| Người ký | Vũ Tuấn Cường |
| Ngày ban hành | 09/03/2021 |
| Lĩnh vực |
Trích yếu nội dung
01 sinh phẩm được cấp giấy đăng ký lưu hành tại VN hiệu lực 03 năm Ngày 09/03/2021, Cục Quản lý Dược đã ra Quyết định 102/QĐ-QLD về việc ban hành Danh mục 01 sinh phẩm được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 40 bổ sung (lần 01). Theo đó, Danh mục 01 sinh phẩm được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 40 bổ sung (lần 01) như sau: Thuốc Wosulin30/70 có số đăng ký SP3-1224-21, hiệu lực 03 năm kể từ ngày ký ban hành Quyết định; Hoạt chất chính là Insulin người 40 IU/ml (30% insulin tác dụng ngắn và 70% insulin isophan); Cơ sở đăng ký là Wockhardt Limited (Địa chỉ tại Wockhardt Towers, Bandra-Kurla Complex, Branda (East), Mumbai 400 051, Ấn Độ). Bên cạnh đó, cơ sở sản xuất và cơ sở đăng ký thuốc có trách nhiệm: Cung cấp thuốc vào Việt Nam theo đúng các hồ sơ, tài liệu đã đăng ký với Bộ Y tế và phải in số đăng ký được Bộ Y tế Việt Nam cấp lên nhãn thuốc; Thực hiện việc cập nhật tiêu chuẩn chất lượng của thuốc theo quy định tại Thông tư số 11/2018/TT-BYT;… Quyết định có hiệu lực kể từ ngày ký. Xem chi tiết Quyết định 102/QĐ-QLD tại đây
Nội dung toàn văn
01 sinh phẩm được cấp giấy đăng ký lưu hành tại VN hiệu lực 03 năm
Ngày 09/03/2021, Cục Quản lý Dược đã ra Quyết định 102/QĐ-QLD về việc ban hành Danh mục 01 sinh phẩm được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 40 bổ sung (lần 01).
Theo đó, Danh mục 01 sinh phẩm được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 40 bổ sung (lần 01) như sau: Thuốc Wosulin30/70 có số đăng ký SP3-1224-21, hiệu lực 03 năm kể từ ngày ký ban hành Quyết định; Hoạt chất chính là Insulin người 40 IU/ml (30% insulin tác dụng ngắn và 70% insulin isophan); Cơ sở đăng ký là Wockhardt Limited (Địa chỉ tại Wockhardt Towers, Bandra-Kurla Complex, Branda (East), Mumbai 400 051, Ấn Độ).
Bên cạnh đó, cơ sở sản xuất và cơ sở đăng ký thuốc có trách nhiệm: Cung cấp thuốc vào Việt Nam theo đúng các hồ sơ, tài liệu đã đăng ký với Bộ Y tế và phải in số đăng ký được Bộ Y tế Việt Nam cấp lên nhãn thuốc; Thực hiện việc cập nhật tiêu chuẩn chất lượng của thuốc theo quy định tại Thông tư số 11/2018/TT-BYT;…
Quyết định có hiệu lực kể từ ngày ký.
Xem chi tiết Quyết định 102/QĐ-QLD tại đây
Lược đồ văn bản
Tải về & chia sẻ
Văn bản liên quan
Tra cứu hơn 180.000 văn bản pháp luật
Cập nhật tình trạng hiệu lực mới nhất, tải file gốc miễn phí.