Quyết định 786/QĐ-QLD 2022 sửa đổi thông tin thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành tại VN
Thuộc tính văn bản
| Số hiệu | 786/QĐ-QLD |
|---|---|
| Loại văn bản | Quyết định |
| Cơ quan ban hành | Cục Quản lý Dược |
| Người ký | Nguyễn Thành Lâm |
| Ngày ban hành | 07/12/2022 |
| Lĩnh vực |
Trích yếu nội dung
Sửa đổi thông tin thuốc được cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam Ngày 07/12/2022, Cục Quản lý Dược đã ra Quyết định 786/QĐ-QLD về việc sửa đổi, thông tin thuốc được cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam ban hành kèm theo các Quyết định cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành Cục Quản lý Dược. Theo đó, Cục Quản lý Dược sửa đổi một số thông tin thuốc được cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam ban hành kèm theo các Quyết định cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành Cục Quản lý Dược như sau: Thứ nhất, Quyết định số 99/QĐ-QLD ngày 22/02/2018 của Cục trưởng Cục Quản lý Dược về việc ban hành danh mục 846 thuốc sản xuất trong nước được cấp số đăng ký lưu hành tại việt nam - đợt 160: đính chính tên thành phần thuốc Cloromis-F thành mỗi 1 gam bột chứa Bacitracin (dưới dạng kẽm Bacitracin) 500 UI; Polymyxin B (dưới dạng Polymyxin B sulfat) 10.000 IU. Thứ hai, Quyết định số 652/QĐ-QLD ngày 21/12/2020 của Cục trưởng Cục Quản lý Dược về việc ban hành danh mục thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại việt nam - đợt 168: thuốc Augbactam 562,5 đính chính hoạt chất thành Amoxicilin (dưới dạng Amoxicilin trihydrat) 500mg, Clavulanic acid (dưới dạng clavulanat kali/silicon dioxyd 1:1) 62,5mg; thuốc Diclofenac đính chính quy cách đóng gói thành hộp 3 vỉ, 10 vỉ x 10 viên và hộp 1 chai 200 viên;… Quyết định có hiệu lực từ ngày ký. Xem chi tiết Quyết định 786/QĐ-QLD tại đây
Nội dung toàn văn
Sửa đổi thông tin thuốc được cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam
Ngày 07/12/2022, Cục Quản lý Dược đã ra Quyết định 786/QĐ-QLD về việc sửa đổi, thông tin thuốc được cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam ban hành kèm theo các Quyết định cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành Cục Quản lý Dược.
Theo đó, Cục Quản lý Dược sửa đổi một số thông tin thuốc được cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam ban hành kèm theo các Quyết định cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành Cục Quản lý Dược như sau:
Thứ nhất, Quyết định số 99/QĐ-QLD ngày 22/02/2018 của Cục trưởng Cục Quản lý Dược về việc ban hành danh mục 846 thuốc sản xuất trong nước được cấp số đăng ký lưu hành tại việt nam - đợt 160: đính chính tên thành phần thuốc Cloromis-F thành mỗi 1 gam bột chứa Bacitracin (dưới dạng kẽm Bacitracin) 500 UI; Polymyxin B (dưới dạng Polymyxin B sulfat) 10.000 IU.
Thứ hai, Quyết định số 652/QĐ-QLD ngày 21/12/2020 của Cục trưởng Cục Quản lý Dược về việc ban hành danh mục thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại việt nam - đợt 168: thuốc Augbactam 562,5 đính chính hoạt chất thành Amoxicilin (dưới dạng Amoxicilin trihydrat) 500mg, Clavulanic acid (dưới dạng clavulanat kali/silicon dioxyd 1:1) 62,5mg; thuốc Diclofenac đính chính quy cách đóng gói thành hộp 3 vỉ, 10 vỉ x 10 viên và hộp 1 chai 200 viên;…
Quyết định có hiệu lực từ ngày ký.
Xem chi tiết Quyết định 786/QĐ-QLD tại đây
Lược đồ văn bản
Quyết định 786/QĐ-QLD 2022 sửa đổi thông tin thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành tại VN
- Cơ quan ban hành:
- Cục Quản lý Dược
- Số hiệu:
- 786/QĐ-QLD
- Loại văn bản:
- Quyết định
- Ngày ban hành:
- 07/12/2022
- Lĩnh vực:
- Thực phẩm – Dược phẩm
- Người ký:
- Nguyễn Thành Lâm
- Tình trạng hiệu lực:
- Chưa xác định
Tải về & chia sẻ
Văn bản liên quan
Tra cứu hơn 37.000 văn bản pháp luật
Cập nhật tình trạng hiệu lực mới nhất, tải file gốc miễn phí.