Quyết định 776/QĐ-QLD của Cục Quản lý Dược về việc ban hành Danh mục 435 thuốc sản xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam – Đợt 188

Thuộc tính văn bản

Trích yếu nội dung

435 thuốc sản xuất trong nước được gia hạn lưu hành tại Việt Nam Ngày 19/10/2023, Cục Quản lý Dược đã ra Quyết định 776/QĐ-QLD về việc ban hành Danh mục 435 thuốc sản xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 188. 1. Danh mục 372 thuốc sản xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành hiệu lực 05 năm: Thuốc Alzyltex; Cefaclor 250mg; Fenbrat 100; Ofbe-Cefadroxil: Chi nhánh Công ty Cổ phần Dược phẩm và Sinh học Y tế (Địa chỉ: Lô III-18, đường số 13, KCN Tân Bình, Phường Tây Thạnh, Quận Tân Phú, Tp. Hồ Chí Minh, Việt Nam) sản xuất. Thuốc Fexnad 120; Nadyoflox; Sicongast: Công ty Cổ phần Dược phẩm 2/9 (Địa chỉ: 930 C4 đường C, Khu công nghiệp Cát Lái, cụm 2, Phường Thạnh Mỹ Lợi, Quận 2, TP. Hồ Chí Minh, Việt Nam) sản xuất… 2. Danh mục 56 thuốc sản xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành hiệu lực 03 năm: Thuốc Dầu gió OPC: Chi nhánh công ty cổ phần dược phẩm OPC tại Bình Dương - Nhà máy dược phẩm OPC (Địa chỉ: Số 09/ĐX04-TH, Tổ 7, Khu phố Tân Hóa, Phường Tân Vĩnh Hiệp, Thị xã Tân Uyên, Tỉnh Bình Dương, Việt Nam) sản xuất. Thuốc Dầu gió gừng Thái Dương; Dầu gió gừng Trung Nguyên; Nước súc miệng Thái Dương; Thuốc xịt mũi Thái Dương: Chi nhánh Công ty cổ phần Sao Thái Dương tại Hà Nam (Địa chỉ: KCN Đồng Văn, Đồng Văn, Duy Tiên, Hà Nam, Việt Nam) sản xuất... Quyết định này có hiệu lực từ ngày ký. Xem chi tiết Quyết định 776/QĐ-QLD tại đây

Nội dung toàn văn

Tải về & chia sẻ

Văn bản liên quan