📞 Hotline: 0989919161✉️ Email: [email protected]
Quyết địnhChưa xác định

Quyết định 774/QĐ-QLD 2022 thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc đối với 140 thuốc

📄 Số hiệu: 774/QĐ-QLD🏛️ Cục Quản lý Dược📅 05/12/2022

Thuộc tính văn bản

Số hiệu774/QĐ-QLD
Loại văn bảnQuyết định
Cơ quan ban hànhCục Quản lý Dược
Người kýNguyễn Thành Lâm
Ngày ban hành05/12/2022
Lĩnh vựcThực phẩm – Dược phẩmY tế – Sức khỏe

Trích yếu nội dung

140 thuốc bị thu hồi Giấy đăng ký lưu hành Ngày 05/12/2022, Cục Quản lý Dược đã ban hành Quyết định 774/QĐ-QLD về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc thuốc đối với 140 thuốc đã được cấp Giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam. Theo đó, thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với 140 thuốc đã được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam. Lý do thu hồi là vì các cơ sở đăng ký thuốc đề nghị tự nguyện thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam. Cụ thể, 140 thuốc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam gồm: Irbetan 150; Irbetan 300; Lufocin; Magne B6 – BVP; Acefalgan Codein; Aticef 250; Aticef 500; BisacodylDHG; CefaDHG 250; CelexDHG 250;… Ngoài ra, Thuốc trong nước được sản xuất trước ngày Quyết định này có hiệu lực được phép lưu hành đến hết hạn dùng của thuốc. Cơ sở đăng ký thuốc, sản xuất thuốc phải có trách nhiệm theo dõi và chịu trách nhiệm về chất lượng, an toàn, hiệu quả của thuốc trong quá trình lưu hành. Quyết định có hiệu lực kể từ ngày ký. Xem chi tiết Quyết định 774/QĐ-QLD tại đây

Nội dung toàn văn

140 thuốc bị thu hồi Giấy đăng ký lưu hành

Ngày 05/12/2022, Cục Quản lý Dược đã ban hành Quyết định 774/QĐ-QLD về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc thuốc đối với 140 thuốc đã được cấp Giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam.

Theo đó, thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với 140 thuốc đã được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam. Lý do thu hồi là vì các cơ sở đăng ký thuốc đề nghị tự nguyện thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam.

Cụ thể, 140 thuốc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam gồm: Irbetan 150; Irbetan 300; Lufocin; Magne B6 – BVP; Acefalgan Codein; Aticef 250; Aticef 500; BisacodylDHG; CefaDHG 250; CelexDHG 250;…

Ngoài ra, Thuốc trong nước được sản xuất trước ngày Quyết định này có hiệu lực được phép lưu hành đến hết hạn dùng của thuốc. Cơ sở đăng ký thuốc, sản xuất thuốc phải có trách nhiệm theo dõi và chịu trách nhiệm về chất lượng, an toàn, hiệu quả của thuốc trong quá trình lưu hành.

Quyết định có hiệu lực kể từ ngày ký.

Xem chi tiết Quyết định 774/QĐ-QLD tại đây

Lược đồ văn bản

ℹ️ Lược đồ thể hiện mối quan hệ của văn bản này với các văn bản khác (hướng dẫn, sửa đổi, thay thế, căn cứ...). Dữ liệu quan hệ của văn bản này đang được cập nhật.
Văn bản đang xem

Quyết định 774/QĐ-QLD 2022 thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc đối với 140 thuốc

Cơ quan ban hành:
Cục Quản lý Dược
Số hiệu:
774/QĐ-QLD
Loại văn bản:
Quyết định
Ngày ban hành:
05/12/2022
Lĩnh vực:
Thực phẩm – Dược phẩm
Người ký:
Nguyễn Thành Lâm
Tình trạng hiệu lực:
Chưa xác định

Tải về & chia sẻ

📥Tải văn bản gốcĐịnh dạng .doc / .pdf🌐Xem trên nguồn gốccsdl.lsu.vn

Văn bản liên quan

Tra cứu hơn 37.000 văn bản pháp luật

Cập nhật tình trạng hiệu lực mới nhất, tải file gốc miễn phí.

Tra cứu văn bản