📞 Hotline: 0989919161✉️ Email: [email protected]
Quyết địnhChưa xác định

Quyết định 717/QĐ-QLD 2021 Danh mục 02 vắc xin, sinh phẩm được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam – Đợt 43

📄 Số hiệu: 717/QĐ-QLD🏛️ Cục Quản lý Dược📅 21/12/2021

Thuộc tính văn bản

Số hiệu717/QĐ-QLD
Loại văn bảnQuyết định
Cơ quan ban hànhCục Quản lý Dược
Người kýVũ Tuấn Cường
Ngày ban hành21/12/2021
Lĩnh vựcThực phẩm – Dược phẩmY tế – Sức khỏe

Trích yếu nội dung

Cấp phép lưu hành tại Việt Nam 02 vắc xin, sinh phẩm Ngày 21/12/2021, Cục Quản lý Dược ra Quyết định 717/QĐ-QLD về việc ban hành Danh mục 02 vắc xin, sinh phẩm được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 43. Cụ thể, cấp phép lưu hành cho Vắc xin Gardasil 9 do Merck Sharp & Dohme Corp., sản xuất tại Hoa Kỳ thuộc nhóm tiêu chuẩn TCCS; Dạng bào chế: hỗn dịch tiêm. Tuổi thọ: 36 tháng. Đồng thời, cấp phép lưu hành cho Sinh phẩm Stelara do Cilag AG sản xuất tại Thụy Sĩ thuộc nhóm tiêu chuẩn TCCS; Dạng bào chế: dung dịch đậm đặc pha truyền. Tuổi thọ: 36 tháng. Quyết định này có hiệu lực kể từ ngày ký. Xem chi tiết Quyết định 717/QĐ-QLD tại đây

Nội dung toàn văn

Cấp phép lưu hành tại Việt Nam 02 vắc xin, sinh phẩm

Xem chi tiết Quyết định 717/QĐ-QLD tại đây

Lược đồ văn bản

ℹ️ Lược đồ thể hiện mối quan hệ của văn bản này với các văn bản khác (hướng dẫn, sửa đổi, thay thế, căn cứ...). Dữ liệu quan hệ của văn bản này đang được cập nhật.
Văn bản đang xem

Quyết định 717/QĐ-QLD 2021 Danh mục 02 vắc xin, sinh phẩm được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam – Đợt 43

Cơ quan ban hành:
Cục Quản lý Dược
Số hiệu:
717/QĐ-QLD
Loại văn bản:
Quyết định
Ngày ban hành:
21/12/2021
Lĩnh vực:
Thực phẩm – Dược phẩm
Người ký:
Vũ Tuấn Cường
Tình trạng hiệu lực:
Chưa xác định

Tải về & chia sẻ

📥Tải văn bản gốcĐịnh dạng .doc / .pdf🌐Xem trên nguồn gốccsdl.lsu.vn

Văn bản liên quan

Tra cứu hơn 37.000 văn bản pháp luật

Cập nhật tình trạng hiệu lực mới nhất, tải file gốc miễn phí.

Tra cứu văn bản