Quyết định 652/QĐ-QLD thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam – Đợt 168

Thuộc tính văn bản

Trích yếu nội dung

316 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam Ngày 21/12/2020, Cục Quản lý Dược đã ra Quyết định 652/QĐ-QLD về việc ban hành Danh mục thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 168. Cụ thể, Danh mục 316 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam hiệu lực 05 năm bao gồm: Thứ nhất, thuốc Cistinic do Công ty TNHH dược phẩm USA - NIC (USA - NIC Pharma) (Địa chỉ: Lô 11D đường C - KCN Tân Tạo - Phường Tân Tạo A - Quận Bình Tân - TP. Hồ Chí Minh - Việt Nam) sản xuất. Thứ hai, thuốc Apidimin-H 450/50, thuốc Apihexin, thuốc Apihexin 8, thuốc Ciflox 500, thuốc Hysapi 10,… do Công ty cổ phần dược Apimed (Đ/c: Đường N1, cụm công nghiệp Phú Thạnh - Vĩnh Thanh, xã Vĩnh Thanh, huyện Nhơn Trạch, tỉnh Đồng Nai - Việt Nam) sản xuất. Thứ ba, thuốc Methylergo Inj do Công ty cổ phần dược vật tư y tế Hải Dương (Đ/c: Số 102 Chi Lăng, phường Nguyễn Trãi, thành phố Hải Dương, tỉnh Hải Dương - Việt Nam) sản xuất… Quyết định này có hiệu lực kể từ ngày ký. Xem chi tiết Quyết định 652/QĐ-QLD tại đây

Nội dung toàn văn

Tải về & chia sẻ

Văn bản liên quan