Quyết định 305/QĐ-QLD 2019 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành
Thuộc tính văn bản
| Số hiệu | 305/QĐ-QLD |
|---|---|
| Loại văn bản | Quyết định |
| Cơ quan ban hành | Cục Quản lý Dược |
| Người ký | Vũ Tuấn Cường |
| Ngày ban hành | 10/05/2019 |
| Lĩnh vực |
Trích yếu nội dung
Cấp Giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam cho 01 loại thuốc Ngày 10/05/2019, Cục Quản lý Dược ra Quyết định 305/QĐ-QLD ban hành Danh mục 01 thuốc sản xuất trong nước (thuốc chứa hoạt chất kháng virus đăng ký lần đầu - số đăng ký có hiệu lực 03 năm) được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 164 (bổ sung). Theo đó, cấp Giấy đăng ký lưu hành có hiệu lực 03 năm cho thuốc Hasdiz dạng viên nén bao phim, hộp 3 vỉ x 10 viên, chứa hoạt chất Famciclovir 250 mg. Công ty đăng ký và nhà sản xuất loại thuốc này là Công ty Cổ phần Dược phẩm Me Di Sun. Quyết định có hiệu lực từ ngày ký. Xem chi tiết Quyết định 305/QĐ-QLD tại đây
Nội dung toàn văn
Cấp Giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam cho 01 loại thuốc
Ngày 10/05/2019, Cục Quản lý Dược ra Quyết định 305/QĐ-QLD ban hành Danh mục 01 thuốc sản xuất trong nước (thuốc chứa hoạt chất kháng virus đăng ký lần đầu - số đăng ký có hiệu lực 03 năm) được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 164 (bổ sung).
Theo đó, cấp Giấy đăng ký lưu hành có hiệu lực 03 năm cho thuốc Hasdiz dạng viên nén bao phim, hộp 3 vỉ x 10 viên, chứa hoạt chất Famciclovir 250 mg. Công ty đăng ký và nhà sản xuất loại thuốc này là Công ty Cổ phần Dược phẩm Me Di Sun.
Quyết định có hiệu lực từ ngày ký.
Xem chi tiết Quyết định 305/QĐ-QLD tại đây
Lược đồ văn bản
Tải về & chia sẻ
Văn bản liên quan
Tra cứu hơn 180.000 văn bản pháp luật
Cập nhật tình trạng hiệu lực mới nhất, tải file gốc miễn phí.